Descripción del proyecto
Mantener los péptidos a raya podría favorecer tratamientos nuevos y potentes
Las proteínas son omnipresentes en el cuerpo humano y cumplen una enorme variedad de funciones esenciales. Entre ellas, se incluyen la señalización a corta y larga distancia, el transporte, el almacenamiento y el soporte estructural. Estas moléculas grandes y complejas están formadas por unidades mucho más pequeñas llamadas péptidos. El aprovechamiento de estas subunidades naturales, más simples pero potentes, es muy prometedor para la terapéutica. Sin embargo, sus beneficios respecto a los fármacos basados en pequeñas moléculas son difíciles de explotar dadas sus conformaciones flexibles y cambiantes en disolución y sus vidas medias cortas. El objetivo del proyecto financiado con fondos europeos ASPIRATION es desarrollar estrategias basadas en plantillas para cristalizar péptidos con el fin de aumentar la estabilidad del producto, la biodisponibilidad y mejorar su fabricabilidad.
Objetivo
Peptides are recognised for being highly selective and efficacious signalling molecules that bind to the specific cell surface receptors or ion channel where they trigger intracellular effects. They are relatively safe compared to small molecule-based drugs and are well tolerated in the human body. Peptide therapeutics exhibits an excellent opportunity in the pharmaceutical industry as their target specificity is much better than small molecules drugs, while the production cost and complexity are lower than protein-based biopharmaceuticals. In the past decade, peptide therapeutics have gained a wide range of applications in medicine and biotechnology. Currently, there are more than 60 US Food and Drug Administration (FDA) approved peptides medicine on the market and this is expected to grow significantly with 140 peptide drugs in the clinical trials and more than 500 peptide drugs in pre-clinical phase. Despite several advantages of peptide drugs, poor physical and chemical stability, and a short circulating plasma half-life are major issues related to the peptide drugs. Furthermore, these issues could be easily resolved by determining and studying the crystal forms of the peptides. Crystalline peptide not only improves the physical and chemical stability of the peptides but also improves processability and reduces the production cost. This action aims to introduce a peptide crystallisation method based on a soft template strategy where peptide building blocks i.e. amino acids or other short peptides will act as templates for the crystallisation of peptide drugs. This will be a low cost and scalable approach for crystallising peptides and gaining insight into the structural determination of peptides. Also, an in-depth understanding of the thermodynamic and kinetic processes that drive the crystallization for a specific peptide is required before the critical process parameters can be altered to achieve control over nucleation and crystal growth.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
- ingeniería y tecnologíaingeniería de materialescristales
- ciencias médicas y de la saludmedicina básicafarmacología y farmaciamedicamento
- ciencias naturalesciencias biológicasbioquímicabiomoléculas
- ciencias naturalesciencias químicasquímica orgánicaaminas
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Palabras clave
Programa(s)
Régimen de financiación
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinador
SW7 2AZ LONDON
Reino Unido