Description du projet
Maintenir les peptides alignés pourrait permettre de nouvelles thérapies puissantes
Les protéines sont omniprésentes dans le corps humain et remplissent une grande variété de fonctions essentielles. Parmi celles-ci figurent la signalisation à courte et longue distance, le transport, le stockage et le soutien structurel. Ces grandes molécules complexes sont constituées d’unités beaucoup plus petites appelées peptides. L’exploitation de ces sous-unités naturelles plus simples, mais puissantes, est très prometteuse pour la thérapeutique. Cependant, leurs avantages par rapport aux médicaments à base de petites molécules sont difficiles à exploiter en raison de leurs conformations flexibles et changeantes en solution et de leurs courtes demi-vies. Ce projet ASPIRATION, financé par l’UE, entend développer des stratégies basées sur des modèles pour cristalliser les peptides afin d’accroître la stabilité et la biodisponibilité des produits et d’en améliorer la fabrication.
Objectif
Peptides are recognised for being highly selective and efficacious signalling molecules that bind to the specific cell surface receptors or ion channel where they trigger intracellular effects. They are relatively safe compared to small molecule-based drugs and are well tolerated in the human body. Peptide therapeutics exhibits an excellent opportunity in the pharmaceutical industry as their target specificity is much better than small molecules drugs, while the production cost and complexity are lower than protein-based biopharmaceuticals. In the past decade, peptide therapeutics have gained a wide range of applications in medicine and biotechnology. Currently, there are more than 60 US Food and Drug Administration (FDA) approved peptides medicine on the market and this is expected to grow significantly with 140 peptide drugs in the clinical trials and more than 500 peptide drugs in pre-clinical phase. Despite several advantages of peptide drugs, poor physical and chemical stability, and a short circulating plasma half-life are major issues related to the peptide drugs. Furthermore, these issues could be easily resolved by determining and studying the crystal forms of the peptides. Crystalline peptide not only improves the physical and chemical stability of the peptides but also improves processability and reduces the production cost. This action aims to introduce a peptide crystallisation method based on a soft template strategy where peptide building blocks i.e. amino acids or other short peptides will act as templates for the crystallisation of peptide drugs. This will be a low cost and scalable approach for crystallising peptides and gaining insight into the structural determination of peptides. Also, an in-depth understanding of the thermodynamic and kinetic processes that drive the crystallization for a specific peptide is required before the critical process parameters can be altered to achieve control over nucleation and crystal growth.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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Programme(s)
Régime de financement
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
SW7 2AZ LONDON
Royaume-Uni