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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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In silico design and assessment of novel polyelectrophylic chemotherapy agents

Description du projet

La chimie numérique dans la conception des médicaments anticancéreux

Une des stratégies chimiothérapeutiques les plus courantes pour lutter contre le cancer consiste à endommager l’ADN des cellules cancéreuses. Pour améliorer l’index thérapeutique des composés endommageant l’ADN, des outils de chimie numérique sont nécessaires. Ces derniers permettent de visualiser les dommages et la réparation de la double hélice d’ADN une fois que le médicament s’est fixé. Les principaux objectifs du projet SN2DNA, financé par l’UE, consistent à évaluer les effets de distorsion des complexes chimiothérapeutiques médicament-ADN et à déterminer in silico les propriétés des nouveaux médicaments candidats. Cette approche in silico devrait pouvoir être mise en œuvre dans le pipeline de conception et de découverte de médicaments anticancéreux.

Objectif

Administration of DNA-damaging reagents constitutes one of the most effective chemotherapeutic strategies for the cancer treatment. The families of drugs developed over the years for this purpose are based on second-order nucleophilic substitution (SN2) reactions. Innovative candidates to improve the therapeutic action of these compounds have been designed based on increasing the number of electrophilic positions (En) of the reagent by making n>2. This increased electrophilicity must generate interstrand crosslink adducts that should result in irreversible lesions in the DNA of cancer cells. Computational chemistry tools based on quantum mechanics and molecular modelling, constitute key tools for a better understanding of DNA damage and repair after the formation of the covalently bound complexes that distort the double helix. Thus, the aim of the project described in this proposal is to: 1) compute the structures and evaluate the distorting effects of DNA adducts with polyelectrophilic chemotherapeutic reagents, 2) compute the kinetics of the consecutive SN2 processes (on both carbon atoms and metallic centres) involving interstrand and intrastrand crosslinks and 3) assess in silico the ADME (Adsorption, Distribution, Metabolism and Excretion) properties of the synthesised candidates. Those objectives will be achieved by computing the behaviour of different families of molecules through quantum mechanical - at DFT level of theory- and Molecular Mechanics calculations - based on QM/MM method. Some of these candidates have been synthesised in the laboratories of the hosting group and the corresponding preliminary and promising biological results are already available. The outputs of this project will result in a patent proposal and research articles to be published in high impact journals. Our findings will be open-access available in order to contribute with the research on anticancer drugs design.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

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Coordinateur

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/ EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA
Contribution nette de l'UE
€ 259 398,72
Coût total
€ 259 398,72