Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

In silico design and assessment of novel polyelectrophylic chemotherapy agents

Opis projektu

Chemia obliczeniowa w opracowywaniu leków antyrakowych

Uszkadzanie DNA komórek nowotworowych to jedna z najczęściej stosowanych chemoterapeutycznych metod zwalczania raka. Poprawa indeksu terapeutycznego leków uszkadzających DNA wiąże się z koniecznością zastosowania narzędzi wykorzystywanych w chemii obliczeniowej. Umożliwi to wizualizację uszkodzeń i naprawy podwójnej helisy DNA po przyłączeniu cząsteczki leku. Głównymi celami finansowanego ze środków UE projektu SN2DNA jest określenie zniekształcającego wpływu chemoterapeutycznych kompleksów lek–DNA oraz ocena in silico właściwości nowych potencjalnych leków. Taką technikę in silico będzie można wykorzystać w procesie projektowania i odkrywania leków antyrakowych.

Cel

Administration of DNA-damaging reagents constitutes one of the most effective chemotherapeutic strategies for the cancer treatment. The families of drugs developed over the years for this purpose are based on second-order nucleophilic substitution (SN2) reactions. Innovative candidates to improve the therapeutic action of these compounds have been designed based on increasing the number of electrophilic positions (En) of the reagent by making n>2. This increased electrophilicity must generate interstrand crosslink adducts that should result in irreversible lesions in the DNA of cancer cells. Computational chemistry tools based on quantum mechanics and molecular modelling, constitute key tools for a better understanding of DNA damage and repair after the formation of the covalently bound complexes that distort the double helix. Thus, the aim of the project described in this proposal is to: 1) compute the structures and evaluate the distorting effects of DNA adducts with polyelectrophilic chemotherapeutic reagents, 2) compute the kinetics of the consecutive SN2 processes (on both carbon atoms and metallic centres) involving interstrand and intrastrand crosslinks and 3) assess in silico the ADME (Adsorption, Distribution, Metabolism and Excretion) properties of the synthesised candidates. Those objectives will be achieved by computing the behaviour of different families of molecules through quantum mechanical - at DFT level of theory- and Molecular Mechanics calculations - based on QM/MM method. Some of these candidates have been synthesised in the laboratories of the hosting group and the corresponding preliminary and promising biological results are already available. The outputs of this project will result in a patent proposal and research articles to be published in high impact journals. Our findings will be open-access available in order to contribute with the research on anticancer drugs design.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/ EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA
Wkład UE netto
€ 259 398,72
Koszt całkowity
€ 259 398,72