Objetivo
Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of global morbidity and mortality. While psychological stress is a known cardiovascular risk factor, the mechanism by which the brain translates stress into CVD is poorly understood. The underlying cause of CVD is a chronic inflammatory disease called atherosclerosis, the progression and exacerbation of which have been strongly associated with the immune system, including B cells. B cells perform many functions including production of antibodies that provide immunity against disease and cytokines that modulate leukocyte function. However, it remains unknown whether B cells mediate the effects of stress on CVD. Recent studies from Prof. Filip Swirski’s lab show that stress profoundly affects the number and distribution of B cells in the body via a mechanism dependent on the activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. In this proposal, I will test the hypothesis that stress aggravates atherosclerosis by modulating B cell function. To recapitulate stress, I will employ a combination of optogenetic and chemogenetic approaches available in the Swirski lab to target specific regions in the brain and characterize the subsequent impact on the phenotype and functional diversity of B cells. I will then identify the B cell-specific mechanisms that mediate the effects of stress on the progression of CVD in Prof. Christoph Binder’s lab, thus facilitating the transfer of knowledge between USA and Europe. With the combined complementary expertise of the two labs, this project will be the first demonstration of the use of state-of-the-art neurological tools to address cardio-immunological questions with a systems biological approach. This approach will not only delineate potential therapeutic targets for immunomodulation of B cells in preventing and treating CVD, but will also provide a direct mechanistic link between stress and chronic inflammation, a general concept with implications beyond atherosclerosis.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias sociales sociología demografía mortalidad
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedades inflamatorias
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cardiología enfermedad cardiovascular arteriosclerosis
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2020
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1090 WIEN
Austria
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.