Objectif
Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of global morbidity and mortality. While psychological stress is a known cardiovascular risk factor, the mechanism by which the brain translates stress into CVD is poorly understood. The underlying cause of CVD is a chronic inflammatory disease called atherosclerosis, the progression and exacerbation of which have been strongly associated with the immune system, including B cells. B cells perform many functions including production of antibodies that provide immunity against disease and cytokines that modulate leukocyte function. However, it remains unknown whether B cells mediate the effects of stress on CVD. Recent studies from Prof. Filip Swirski’s lab show that stress profoundly affects the number and distribution of B cells in the body via a mechanism dependent on the activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. In this proposal, I will test the hypothesis that stress aggravates atherosclerosis by modulating B cell function. To recapitulate stress, I will employ a combination of optogenetic and chemogenetic approaches available in the Swirski lab to target specific regions in the brain and characterize the subsequent impact on the phenotype and functional diversity of B cells. I will then identify the B cell-specific mechanisms that mediate the effects of stress on the progression of CVD in Prof. Christoph Binder’s lab, thus facilitating the transfer of knowledge between USA and Europe. With the combined complementary expertise of the two labs, this project will be the first demonstration of the use of state-of-the-art neurological tools to address cardio-immunological questions with a systems biological approach. This approach will not only delineate potential therapeutic targets for immunomodulation of B cells in preventing and treating CVD, but will also provide a direct mechanistic link between stress and chronic inflammation, a general concept with implications beyond atherosclerosis.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences sociales sociologie démographie mortalité
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladies inflammatoires
- sciences médicales et de la santé médecine clinique cardiologie maladies cardiovasculaires artériosclérose
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1090 WIEN
Autriche
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.