Projektbeschreibung
Spielt GABA eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von Diabetes?
Der Neurotransmitter Gamma-Aminobuttersäure (GABA) wird von Betazellen der Bauchspeicheldrüse produziert und abgesondert. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass GABA den Verlust von Betazellen aufhalten oder umkehren kann, was bedeutende Auswirkungen für Diabetes hätte. Forschende des EU-finanzierten Projekts ISLET GABA wollen verstehen, wie GABA von Betazellen abgesondert wird und aufschlüsseln, wie sie sich zwischen den Langerhans-Inseln bewegen. Einblicke in die GABA-Signale werden bei der Bestimmung neuer therapeutischer Ziele bei der Behandlung von Diabetes helfen. Angesichts der weltweit steigenden Verbreitung von Diabetes könnten pharmakologische Modulatoren der GABA-Absonderung ein bahnbrechender Erfolg für die Behandlung von Diabetes sein und die Lebensqualität von Millionen Menschen verbessern.
Ziel
According to the World Health Organisation, diabetes affects 422 million people worldwide, over 8% of the entire adult population. The progression of both type 1 and type 2 diabetes is characterised by a decrease in the number and function of beta-cells within pancreatic islets. It has recently been demonstrated that the neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA), which is produced and secreted from beta cells, is able to slow and even reverse this loss of beta cell capacity. This finding has caused great excitement as treatments which directly address beta cell degeneration would revolutionise diabetes therapy. In order to realise this potential, it is essential that we understand the biogenesis, storage, and secretion of GABA in addition to its functional effects upon islet cells. I therefore propose to characterise a suggested route of GABA secretion from beta cells, assess its role in signalling between islet cells, and identify pharmacological modulators of GABA secretion. This study will be hosted by Patrik Rorsman (University of Gothenburg) with a secondment to AstraZeneca (Mölndal). This interdisciplinary study will combine my experience of applying cutting edge proteomics and genetic editing techniques to the study of protein trafficking with my host's world-leading expertise in islet cell physiology. Successful completion of the proposed work program will reveal fundamental details of islet GABA signalling and likely identify new therapeutic targets for the treatment of diabetes. Furthermore, during a cross-sectorial secondment to AstraZeneca I will carry out a high-throughput phenotypic screen to directly identify small molecule modulators of beta cell GABA secretion.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
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