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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Fluorescence-detected Transient Absorption Microscopy

Descripción del proyecto

Ampliar la potencia de la espectroscopia de absorción transitoria

La espectroscopia de absorción transitoria es una herramienta potente para controlar la dinámica de estados fotoexcitados en una muestra. A pesar de su potencial, este tipo de técnicas no lineales ultrarrápidas suelen necesitar grandes volúmenes de muestras y una detección coherente. El proyecto FluoTRAM, financiado por las Acciones Marie Skłodowska-Curie, aprovechará una técnica recién desarrollada para la detección de la fluorescencia en una muestra y la aplicará a la espectroscopia de absorción transitoria. La técnica debería permitir el descubrimiento de información suplementaria sobre la dinámica de excitación de las muestras. Dicha información podría resultar útil en muchos ámbitos, incluidas la correlación del espectro de emisión y excitación para sondas de tinte, la transferencia de carga intramolecular en proteínas fluorescentes, además de la transferencia de carga y la recombinación de materiales orgánicos.

Objetivo

Fluorescence microscopy is an indispensable tool in many areas of research. In life sciences it has been perfected for biological sample imaging either by its autofluorescence or using fluorescent markers such as dyes or fluorescent proteins. It is thus possible to localize molecules in cells, obtaining wealth of information on their dynamics and environment. Despite its power, the fluorescence detection is, by its nature, limited to the information on the final, emissive state of the molecules after photoexcitation. Meanwhile, transient absorption spectroscopy enables to track the initial state of the molecules after absorption and the following excitation dynamics. However, such ultrafast nonlinear techniques typically require volume samples and coherent detection. We have recently developed a new way to measure transient absorption by detecting the sample fluorescence. In project FluoTRAM we will implement our technique in the fluorescence microscope, where it truly reveals its potential. Using the established imaging techniques and markers, FluoTRAM brings the additional information on the excitation event and the dynamics towards the emissive state. We will implement FluoTRAM in two parallel stages, the time resolution and the spectrally varying excitation. The time resolution will be achieved using chopped laser pulses, varying their delay by a delay stage and recording a difference fluorescence in a pump-probe fashion. The excitation spectrum scanning will be realized interferometrically, creating a phase-stable replica of the excitation pulse and scanning the delay between the two. The comprehensive additional information on the excitation dynamics from absorption to emission will be of great use in life sciences and beyond. Examples include correlation of the excitation and emission spectra (increased Stokes shift vs red shift) for dye probes, intramolecular charge transfer in fluorescent proteins, or charge transfer and recombination in organic materials.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2020

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERZITA KARLOVA
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 144 980,64
Dirección
OVOCNY TRH 560/5
116 36 Praha 1
Chequia

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Región
Česko Praha Hlavní město Praha
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 144 980,64
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