Opis projektu
Rozszerzenie możliwości spektroskopii absorpcyjnej stanów przejściowych
Spektroskopia absorpcyjna stanów przejściowych jest potężnym narzędziem do monitorowania dynamiki stanów fotowzbudzonych w próbce. Mimo potencjału, jaki się wiąże z ich wykorzystaniem – możliwości wprowadzenia ultraszybkich technik nieliniowych – zazwyczaj wymagają spójnej detekcji i próbek o dużej objętości. Zespół finansowanego z działań „Maria Skłodowska-Curie” projektu FluoTRAM wykorzysta nowo opracowaną technikę wykrywania fluorescencji próbki i zastosuje ją w spektroskopii absorpcyjnej stanów przejściowych. Technika powinna pomóc w ujawnieniu dodatkowych informacji na temat dynamiki wzbudzenia w próbkach. Informacje te mogą okazać się przydatne w wielu dziedzinach, w tym w korelacji widm wzbudzenia i emisji dla sond barwnikowych, wewnątrzcząsteczkowego transferu ładunku w białkach fluorescencyjnych oraz transferu i rekombinacji ładunku w materiałach organicznych.
Cel
Fluorescence microscopy is an indispensable tool in many areas of research. In life sciences it has been perfected for biological sample imaging either by its autofluorescence or using fluorescent markers such as dyes or fluorescent proteins. It is thus possible to localize molecules in cells, obtaining wealth of information on their dynamics and environment. Despite its power, the fluorescence detection is, by its nature, limited to the information on the final, emissive state of the molecules after photoexcitation. Meanwhile, transient absorption spectroscopy enables to track the initial state of the molecules after absorption and the following excitation dynamics. However, such ultrafast nonlinear techniques typically require volume samples and coherent detection. We have recently developed a new way to measure transient absorption by detecting the sample fluorescence. In project FluoTRAM we will implement our technique in the fluorescence microscope, where it truly reveals its potential. Using the established imaging techniques and markers, FluoTRAM brings the additional information on the excitation event and the dynamics towards the emissive state. We will implement FluoTRAM in two parallel stages, the time resolution and the spectrally varying excitation. The time resolution will be achieved using chopped laser pulses, varying their delay by a delay stage and recording a difference fluorescence in a pump-probe fashion. The excitation spectrum scanning will be realized interferometrically, creating a phase-stable replica of the excitation pulse and scanning the delay between the two. The comprehensive additional information on the excitation dynamics from absorption to emission will be of great use in life sciences and beyond. Examples include correlation of the excitation and emission spectra (increased Stokes shift vs red shift) for dye probes, intramolecular charge transfer in fluorescent proteins, or charge transfer and recombination in organic materials.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- nauki przyrodniczenauki fizyczneoptykamikroskopia
- nauki przyrodniczenauki fizyczneoptykaspektroskopiaspektroskopia absorpcyjna
- nauki przyrodniczenauki fizyczneoptykafizyka laserów
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
116 36 Praha 1
Czechy