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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Endothelial Cells - an Overlooked Non-hematopoietic cOmponent of tuMor immunitY

Descripción del proyecto

Células endoteliales tumorales como componente de la inmunidad tumoral

El bloqueo de los puntos de control inmunitario (ICB, por sus siglas en inglés) se ha convertido en un prometedor tratamiento para el cáncer hematopoyético y el melanoma. Sin embargo, sus resultados han sido limitados con el carcinoma pulmonar. El proyecto financiado con fondos europeos ECONOMY está investigando las interacciones entre las células endoteliales tumorales MHCII+ y los linfocitos T, y los efectos de tales interacciones sobre la inmunidad tumoral. Las células endoteliales constituyen un componente no hematopoyético del sistema inmunitario que pueden contribuir a la inmunidad tumoral. El estudio utilizará un innovador modelo murino de desactivación de MHCII específico de las células endoteliales para valorar las firmas metabólicas en las células endoteliales tumorales inmunes y la posible regulación metabólica de las funciones inmunitarias de las células endoteliales tumorales. Este método debería generar nuevas opciones terapéuticas en la remodelización del entorno inmunitario tumoral para una inmunoterapia eficiente.

Objetivo

"Despite decades of research, cancer remains the second leading cause of death globally. Amongst all cancers, lung cancer is the deadliest in both men and women worldwide. Immune checkpoint blockade (ICB) recently emerged as promising cancer therapy. While extremely successful in hematopoietic cancers and melanoma, success in lung cancer is very limited. We are therefore in desperate need to devise novel treatment strategies. One approach would involve remodelling the lung cancer immune landscape to improve clinical response to ICB. A so far overlooked non-hematopoietic component of the immune system which potentially greatly contribute to tumor immunity are endothelial cells (ECs). Most intriguingly, tumor EC (TEC) subsets expressing diverse immune markers were identified, in parallel with the discovery of diverse metabolic phenotypes in TECs. The host lab identified TECs with transcriptional signatures related to antigen processing and presentation (MHCII+). However, the functional significance of MHCII+ TECs in tumor immunity and whether their immune-related functions could be regulated by underlying metabolic programming is unknown. Given the strategic ""first line"" location of TECs in the tissue, the question is whether, ICB’s effectiveness can be partly attributed to TEC immunity. I therefore propose to investigate the interactions between MHCII+ TECs and T cells and the effects of such interactions on tumor immunity using state-of-the-art inducible EC-specific MHCII knock-out mice. Moreover, I will assess metabolic signatures in immune-TECs and test potential metabolic regulation of TECs’ immune functions. Such metabolism-driven regulation could open new therapeutic possibilities, utilizing already available pharmaceutical inhibitors to remodel the tumor immune landscape in order to create a favourable context for immunotherapy. Thus, the proposed research is expected to pave the way for exciting new combination treatment strategies for lung cancer."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2020

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

VIB VZW
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 166 320,00
Dirección
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Bélgica

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Región
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 166 320,00
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