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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Endothelial Cells - an Overlooked Non-hematopoietic cOmponent of tuMor immunitY

Description du projet

Des cellules endothéliales tumorales comme composantes de l’immunité tumorale

Le blocage du point de contrôle immunitaire (ICB pour «immune checkpoint blockade») est apparu comme un traitement anticancéreux prometteur pour les cancers hématopoïétiques et les mélanomes. Toutefois, le succès du traitement par ICB est limité dans le cas du cancer du poumon. Le projet ECONOMY, financé par l’UE, étudie les interactions entre les cellules endothéliales (CE) tumorales MHCII+ et les lymphocytes T, ainsi que les effets de ces interactions sur l’immunité tumorale. Les CE représentent une composante non hématopoïétique du système immunitaire et peuvent potentiellement contribuer à l’immunité tumorale. L’étude utilisera un modèle de pointe de souris knockout MHCII inductible spécifique aux CE pour évaluer les signatures métaboliques dans les CE immunitaires-tumorales et la régulation métabolique potentielle des fonctions immunitaires des CE tumorales. Cette approche devrait ouvrir de nouvelles possibilités thérapeutiques en remodelant le paysage immunitaire des tumeurs pour une immunothérapie plus efficace.

Objectif

"Despite decades of research, cancer remains the second leading cause of death globally. Amongst all cancers, lung cancer is the deadliest in both men and women worldwide. Immune checkpoint blockade (ICB) recently emerged as promising cancer therapy. While extremely successful in hematopoietic cancers and melanoma, success in lung cancer is very limited. We are therefore in desperate need to devise novel treatment strategies. One approach would involve remodelling the lung cancer immune landscape to improve clinical response to ICB. A so far overlooked non-hematopoietic component of the immune system which potentially greatly contribute to tumor immunity are endothelial cells (ECs). Most intriguingly, tumor EC (TEC) subsets expressing diverse immune markers were identified, in parallel with the discovery of diverse metabolic phenotypes in TECs. The host lab identified TECs with transcriptional signatures related to antigen processing and presentation (MHCII+). However, the functional significance of MHCII+ TECs in tumor immunity and whether their immune-related functions could be regulated by underlying metabolic programming is unknown. Given the strategic ""first line"" location of TECs in the tissue, the question is whether, ICB’s effectiveness can be partly attributed to TEC immunity. I therefore propose to investigate the interactions between MHCII+ TECs and T cells and the effects of such interactions on tumor immunity using state-of-the-art inducible EC-specific MHCII knock-out mice. Moreover, I will assess metabolic signatures in immune-TECs and test potential metabolic regulation of TECs’ immune functions. Such metabolism-driven regulation could open new therapeutic possibilities, utilizing already available pharmaceutical inhibitors to remodel the tumor immune landscape in order to create a favourable context for immunotherapy. Thus, the proposed research is expected to pave the way for exciting new combination treatment strategies for lung cancer."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

VIB VZW
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 166 320,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 166 320,00
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