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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Correlative smFRET/electrophysiology for long-term studies of protein dynamics

Projektbeschreibung

Erweiterung der FRET-Beobachtungen mit kleinen Molekülen bei Untersuchungen der Proteindynamik

Die Konformationsdynamik von Proteinen ist für deren ordnungsgemäße Funktion von wesentlicher Bedeutung, und der Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer einzelner Moleküle ist die am besten geeignete Untersuchungsmethode für die Bewertung der Konformationsdynamik, da sie unter Umgebungsbedingungen durchgeführt werden kann. Gegenwärtig ist die Anwendung des Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfers von Einzelmolekülen durch die kurzen Beobachtungszeiten und die Schwierigkeit, mehrere molekulare Abstände gleichzeitig zu messen, eingeschränkt. Ziel des EU-finanzierten Projekts COSMO ist es, einen korrelativen Ansatz zu entwickeln, um die Beobachtungszeiträume des Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfers einzelner Moleküle zu verlängern und mehrere Messungen in ein kohärentes molekulares Bild zu integrieren. Im Rahmen der Studie werden Messungen des Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfers einzelner Moleküle mit elektrophysiologischen Experimenten auf der Grundlage von Nanoporen mit hoher zeitlicher Auflösung und Empfindlichkeit gegenüber Konformationsänderungen verknüpft. Ziel der Forschenden ist es, diese Methodik zur Kartierung der Konformationsdynamik von Ras-Proteinen anzuwenden.

Ziel

The conformational dynamics of proteins are essential for their proper functioning, and impaired dynamics can lead to disease. However, it remains difficult to experimentally determine the multitude of conformations adopted by proteins, their lifetimes and the transitions between them. Single-molecule FRET (smFRET) is probably the most suitable technique available due to its ability to operate under ambient conditions while avoiding ensemble averaging. Yet the technique is limited by the short observation times (a few seconds) and the difficulty of measuring more than one molecular distance at the same time.
The goal of this proposal is to develop an innovative correlative approach that can extend smFRET observations to much longer timescales, while also providing a way to integrate multiple measurements into a coherent molecular picture. I will do so by combining smFRET measurements with nanopore-based electrophysiological experiments that have a high temporal resolution and are also sensitive to conformational changes. Our corelative system will thus combine the speed and the sensitivity of electrical readout with the direct observation of molecular distances using smFRET. We will apply this methodology to map conformational dynamics of the biologically-important Ras proteins. We expect that this project will allow us to develop our innovative methodology and claim the novelty of the concept. This new methodology should open entirely new opportunities to monitor fast and long-term conformational dynamics of proteins or assembly processes of macromolecules.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2020

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 166 320,00
Adresse
OUDE MARKT 13
3000 LEUVEN
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 166 320,00
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