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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Spatio-temporal Stochastic Models for Phenotype and Gene Regulation by the Human Papillomavirus

Description du projet

Un modèle mathématique sur l’infection par le PVH

Les papillomavirus humains (PVH) sont responsables de nombreux types de cancer, notamment le cancer du col de l’utérus. Bien que les preuves récentes du mécanisme de l’infection par le PVH rapprochent la communauté scientifique du développement de nouveaux médicaments antiviraux, il manque encore des pièces au puzzle. Le projet STEPV, financé par l’UE, s’intéresse au réseau de gènes du PVH et à la manière dont il est régulé pour contrôler l’infection. Les chercheurs prévoient de développer un modèle mathématique qui surmonte les limitations existantes et se spécialise dans l’infection par le PVH. Ils espèrent utiliser ce modèle pour relier le génotype à la persistance virale et alimenter les recherches futures sur les aspects insaisissables de l’infection par le PVH.

Objectif

Human papillomaviruses (HPVs) cause a range of serious diseases, with particular regard to cervical cancer, most anal cancers and half of head and neck cancers, and the need for new and effective antiviral therapies is of paramount importance. Important advancements regarding the HPV infection, throughout the infected epithelium, have been recently made. However, a full mechanistic understanding of how stochastic and dynamical properties of the HPV gene network interact with the cellular circuitry that controls proliferation/differentiation and cell-to-cell communication affects responses at the single cell and tissue level during infection is lacking. A better understanding of these aspects is critical to understand viral persistence, cancer progression, and to develop novel strategies for antiviral therapies. Mathematical models, developed under rigorous mathematical and biological assumptions, can be of great help in generating optimal solutions to these problems. STEPV project aims at improving the current available frameworks for stochastic tissue-level mathematical modeling, by tackling their limitations and specialize them in the context of HPVs, as well as to improve clinical/biological discoveries about HPVs infection. The specific goals are: (1) development of novel spatio-temporal modeling frameworks in order to describe HPVs gene expression and its connection with the phenotype control; (2) use of the developed models to understand the phenotype regulation by oncoproteins, understand viral persistence and propose novel antiviral strategies. By achieving these goals, STEPV will provide, for the first time, innovative modeling frameworks in the field of the computational systems biology applied to the context of HPVs infection, allowing quantitative and noninvasive tools to deeply investigate still elusive mechanisms, regarding HPVs infection, as well as investigate inaccessible or poorly understood clinical/biological scenarios.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 159 700,32
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 159 700,32
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