Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Spatio-temporal Stochastic Models for Phenotype and Gene Regulation by the Human Papillomavirus

Opis projektu

Matematyczny model zakażenia HPV

Wirusy brodawczaka ludzkiego (HPV) odpowiadają za powstawanie wielu typów nowotworów, na przykład raka szyjki macicy. Mimo że uzyskane niedawno dowody dotyczące mechanizmu infekcji HPV przenoszą społeczność naukową o krok bliżej do opracowania nowych leków antywirusowych, w tej układance wciąż brakuje kilku elementów. W związku z tym twórcy finansowanego ze środków UE projektu STEPV pracują nad siecią genową HPV oraz sposobem jej regulacji w celu kontrolowania infekcji. Badacze planują opracować matematyczny model przekraczający istniejące ograniczenia, dostosowany do zakażenia HPV. Naukowcy mają nadzieję, że uda im się wykorzystać ten model, by połączyć genotyp z przetrwaniem wirusów oraz przyczynić się do rozwoju przyszłych badań nad nieuchwytnymi aspektami zakażenia HPV.

Cel

Human papillomaviruses (HPVs) cause a range of serious diseases, with particular regard to cervical cancer, most anal cancers and half of head and neck cancers, and the need for new and effective antiviral therapies is of paramount importance. Important advancements regarding the HPV infection, throughout the infected epithelium, have been recently made. However, a full mechanistic understanding of how stochastic and dynamical properties of the HPV gene network interact with the cellular circuitry that controls proliferation/differentiation and cell-to-cell communication affects responses at the single cell and tissue level during infection is lacking. A better understanding of these aspects is critical to understand viral persistence, cancer progression, and to develop novel strategies for antiviral therapies. Mathematical models, developed under rigorous mathematical and biological assumptions, can be of great help in generating optimal solutions to these problems. STEPV project aims at improving the current available frameworks for stochastic tissue-level mathematical modeling, by tackling their limitations and specialize them in the context of HPVs, as well as to improve clinical/biological discoveries about HPVs infection. The specific goals are: (1) development of novel spatio-temporal modeling frameworks in order to describe HPVs gene expression and its connection with the phenotype control; (2) use of the developed models to understand the phenotype regulation by oncoproteins, understand viral persistence and propose novel antiviral strategies. By achieving these goals, STEPV will provide, for the first time, innovative modeling frameworks in the field of the computational systems biology applied to the context of HPVs infection, allowing quantitative and noninvasive tools to deeply investigate still elusive mechanisms, regarding HPVs infection, as well as investigate inaccessible or poorly understood clinical/biological scenarios.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 159 700,32
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 159 700,32
Moja broszura 0 0