Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Molecular Basis of Intelligence

Descrizione del progetto

Dinamiche struttura-funzione dei recettori ionotropici del glutammato

I recettori ionotropici del glutammato sono canali ionici attivati dal glutammato dei neurotrasmettitori. Essi mediano la comunicazione neuronale e rappresentano fattori chiave della plasticità sinaptica, che definisce l’apprendimento e la memoria. La loro disfunzione è stata collegata a patologie quali la malattia di Alzheimer e la sclerosi laterale amiotrofica. Il progetto MOLiNTEL, finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, si propone di studiare le dinamiche struttura-funzione dei recettori ionotropici del glutammato dal punto di vista della termodinamica, con l’obiettivo di chiarire i piccoli cambiamenti strutturali che influiscono sulla complessa natura della loro funzione. Al fine di realizzare modelli completi della funzione dei recettori ionotropici del glutammato, si applicherà l’apprendimento automatico in abbinamento ai modelli di stato di Markov alla serie di dati ricavata da simulazioni di dinamiche molecolari e tecniche computazionali di termodinamica.

Obiettivo

Ionotropic Glutamate receptors (iGluRs) influence the timescales at which neurons communicate with each other. The dynamics and flexibility of the response of iGluRs to neurotransmitter binding give rise to the synaptic plasticity responsible for normal human intelligence. Dysfunction of the iGluRs is causally responsible for diseases such as Alzheimer's and Amyotrophic lateral sclerosis. It is therefore medically important to understand how the structure-function relationship in the iGluRs operates at the molecular level. Many drugs attempt to target iGluRs to treat neuropathologies. However, due to the inherent complexity of the dynamics of iGluRs it is difficult to accurately target the causative function of the iGluRs thus making it difficult to form a viable pharmaceutical strategy, without insight into the dynamics of iGluRs at the atomic level. Additionally, although the individual members of the iGluR family are structurally very similar, they display very different kinetic and allosteric behaviour. The proposed project aims to focus on the comprehensive picture of the comparative dynamics of the members of the iGluRs. In close collaborations with experimental and computational methods development groups, I plan to investigate how the relatively small differences in the structures of the iGluRs give rise to the complex behaviours of the iGluRs. This will be accomplished via state of the art Molecular Dynamics (MD) simulations and a large library of computational thermodynamics techniques. From this dataset, using Machine Learning (ML) techniques in combination with Markov State Models (MSMs) I will create robust and testable models that can determine the commonalities and variances between the dynamics of the members of the iGluRs while throwing light on their mechanisms of action.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2020

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

HELSINGIN YLIOPISTO
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 202 680,96
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 202 680,96
Il mio fascicolo 0 0