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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Exploring the Prokaryotic-Eukaryotic Conservation of Antiviral immunity: from bacterial immune systems to novel antiviral drugs

Objectif

Bacteria have evolved multiple lines of defense against their viruses, bacteriophages. Such weapons include restriction modification and CRISPR systems that have greatly impacted biomedical research. Studies aimed at uncovering novel defense mechanisms describe an unsuspected diversity of anti-phage systems, spanning thousands of protein families. Several of these anti-phage systems, such as prokaryotic viperins, appear to be ancestors of major eukaryotic antiviral pathways. This striking conservation between eukaryotic and prokaryotic immunity leads me to two hypotheses on which the present proposal is based.

First, I postulate that the organisation of antiviral immunity in eukaryotes as an immune system, i.e. an integrated network of various antiviral mechanisms, might be conserved in prokaryotes. This implies that each anti-phage system does not act in isolation, but is rather part of a whole, the bacterial immune system. To explore this hypothesis, I will characterise the distribution of known anti-phage systems encoded in prokaryotic genomes. I will subsequently explore the potential synergies and co-regulation existing between these systems. I thereby aim to build an integrated map of bacteria antiviral immunity.

Second, I hypothesise that prokaryotes produce additional small anti-phage compounds, such as the viperin products, with a potential activity against eukaryotic viruses. To explore this idea, I will study the molecular mechanisms of the viperin family. I will then use genomics to predict novel chemical based anti-phage systems and follow up with their experimental characterizations. These projects could lead to the identification of novel antiviral molecules that could be further harnessed in the clinic.

Overall, I expect this proposal to generate new knowledge that will have the potential to radically change our view on the immune systems of prokaryotes and provide new therapeutic leads.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2021-STG

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Institution d’accueil

INSTITUT PASTEUR
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 251 212,46
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 251 212,46

Bénéficiaires (1)

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