Objetivo
Coronary microvascular disease (CMD) is a significant healthcare challenge, contributing to ischemic heart disease, the number one global cause of human mortality. CMD is associated with dysfunction of small coronary vessels, due to ageing, obesity and metabolic disease, that reduces blood flow and oxygenation in the heart. Despite its widespread impact on health, our understanding is limited to animal studies, which do not recapitulate the pathophysiology in humans, nor can they be used to reveal cellular crosstalk in a controlled manner. Thus, there is a critical need to develop a humanized in vitro model to mimic CMD.
Advances in organ-on-chip and induced pluripotent stem cell (iPSC) technologies, together with our state-of-the-art 3D humanized vascular models, provide new opportunities to investigate CMD. 3DVasCMD builds on our expertise to develop a complex vascularized cardiac model, to reveal pathological mechanisms and novel therapeutic targets of CMD. By combining cutting-edge tissue-engineering approaches we will: 1) Develop and characterize a 3D vascularized cardiac model, 2) Determine the impact of known risk factors on the pathophysiology of CMD; 3) Develop a high-throughput system for cardiovascular drug screening. Our model will reveal cardiac tissue-vessel crosstalk by combining autologously-differentiated iPSCs in a controlled fluidic environment. This model will enable unprecedented study of ischemia, diabetes, and sex-hormone contributions to CMD using 3D in vitro tissues. Ultimately, a high-throughput version of our model, combined with machine learning, will predict the efficacy of therapeutic targets.
Using an interdisciplinary approach, 3DVasCMD will impact our understanding of how microenvironmental and heritable risk-factors contribute to CMD. This model has the potential to study multiple facets of vascular disease and can be further developed into a preclinical tool, which will be a breakthrough for cardiovascular biology and medicine.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por su equipo.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por su equipo.
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica angiología enfermedades vasculares
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología fisiopatología
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ingeniería y tecnología otras ingenierías y tecnologías microtecnología órgano en un chip
- ciencias naturales informática y ciencias de la información inteligencia artificial aprendizaje automático
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2021-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
69117 Heidelberg
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.