Cel
Coronary microvascular disease (CMD) is a significant healthcare challenge, contributing to ischemic heart disease, the number one global cause of human mortality. CMD is associated with dysfunction of small coronary vessels, due to ageing, obesity and metabolic disease, that reduces blood flow and oxygenation in the heart. Despite its widespread impact on health, our understanding is limited to animal studies, which do not recapitulate the pathophysiology in humans, nor can they be used to reveal cellular crosstalk in a controlled manner. Thus, there is a critical need to develop a humanized in vitro model to mimic CMD.
Advances in organ-on-chip and induced pluripotent stem cell (iPSC) technologies, together with our state-of-the-art 3D humanized vascular models, provide new opportunities to investigate CMD. 3DVasCMD builds on our expertise to develop a complex vascularized cardiac model, to reveal pathological mechanisms and novel therapeutic targets of CMD. By combining cutting-edge tissue-engineering approaches we will: 1) Develop and characterize a 3D vascularized cardiac model, 2) Determine the impact of known risk factors on the pathophysiology of CMD; 3) Develop a high-throughput system for cardiovascular drug screening. Our model will reveal cardiac tissue-vessel crosstalk by combining autologously-differentiated iPSCs in a controlled fluidic environment. This model will enable unprecedented study of ischemia, diabetes, and sex-hormone contributions to CMD using 3D in vitro tissues. Ultimately, a high-throughput version of our model, combined with machine learning, will predict the efficacy of therapeutic targets.
Using an interdisciplinary approach, 3DVasCMD will impact our understanding of how microenvironmental and heritable risk-factors contribute to CMD. This model has the potential to study multiple facets of vascular disease and can be further developed into a preclinical tool, which will be a breakthrough for cardiovascular biology and medicine.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez zespół projektowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez zespół projektowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna angiologia choroby naczyniowe
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia patofizjologia
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- inżynieria i technologia inne gałęzie inżynierii i techniki mikrotechnologia narząd na układzie
- nauki przyrodnicze informatyka sztuczna inteligencja uczenie maszynowe
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2021-STG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
69117 Heidelberg
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.