Objetivo
The current Covid-19 pandemic highlights the need to gain better understanding of precise mechanisms that enable immune control of viral infections. Although it is established that CD8+ T cells are required to suppress viremia, most view these cells simply as ?killer T cells? based almost exclusively on studies of blood. I recently discovered that efficient immune control of HIV is mediated primarily by non-killer resident memory CD8+ T cells, whereas CD8+ T cells with high ?killer instinct? are mainly confined to the vasculature. These observations force a reevaluation of how antiviral CD8+ T cells are distributed anatomically and function in the tissue spaces where most viruses replicate. Using cutting-edge single-cell technologies on unique paired tissue samples from human organ donors, my aim here is to challenge prevailing concepts in the field of adaptive immunology and reassess how and where CD8+ T cells actually target viruses in the human body. My group will first use single-cell barcoding techniques to establish a reference map of CD8+ T cell clones specific for multiple viruses across tissue sites. We will then dissect this information to determine whether distinct resident memory CD8+ T cell clones and/or subsets exhibit differential antiviral functions across tissue sites. In parallel, we will use more mechanistic approaches to define the epigenetic imprints and functional properties of antiviral CD8+ T cells, aiming to determine to what extent these features are shaped by subset fate, anatomical location, and/or the nature of the expressed T cell receptor. A specific emphasis throughout this project will be to translate the emerging knowledge to the field of Covid-19, aiming to understand how CD8+ T cells control SARS-CoV-2. This ambitious but technically feasible project will establish a systematic foundation for future studies of antiviral T cells in humans and inform the development of more effective vaccine platforms to combat future viral threats.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa virus de ARN VIH
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2021-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
171 77 STOCKHOLM
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.