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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Deciphering the microglia-neuron interactions in human Alzheimer's disease

Description du projet

Comprendre le rôle de la microglie dans la maladie d’Alzheimer

La microglie est un ensemble de cellules immunitaires innées du système nerveux central. De nouvelles données indiquent qu’elles s’activent autour des plaques amyloïdes dans la maladie d’Alzheimer (MA), contribuant ainsi au développement d’un environnement neuro-inflammatoire chronique. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet XenoMicrogliaAD entend comprendre comment la microglie communique avec d’autres cellules pour contribuer au dysfonctionnement neuronal et à la dégénérescence dans la MA. Les chercheurs généreront des microglies à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines et les transplanteront dans un modèle murin. Ils étudieront ensuite les interactions de la microglie avec les synapses neuronales et la libération de facteurs inflammatoires afin de déterminer le mécanisme d’action de ces cellules dans la MA.

Objectif

The goal of this project is to decipher the exact cellular and molecular mechanisms by which human microglia transduce toxicity to neurons in Alzheimer's disease (AD). Genetics revealed that microglia are one of the central players in the pathogenesis of AD. I and others have characterized the phenotypic response of microglia in AD using transcriptomic and epigenetic tools. Nevertheless, it is yet to be defined how microglia communicate with other cells in the brain, by which mechanism they lead to neuronal alterations, and what the particular role of different microglial activation states is in this process. I will investigate the two major functional outputs of microglia - namely physical interaction with synapses and release of inflammatory factors that induce neuronal dysfunction and degeneration - in AD. Determining the role of human microglia in AD comes with technical challenges, including lack of homology between mouse and humans, and limited expression of AD risk genes in mouse microglia. I will use a human microglia xenograft model I pioneered where iPSC-derived cells are transplanted into the mouse brain, and in which they adopt a brain resident phenotype and can be exposed to amyloid-b plaques. I plan to combine xenotransplantation of genetically engineered iPSC-derived microglia and neurons, with state-of-the-art strategies to define the human microglia-synapse protein interactome as well as the cell-specific proteome/secretome. I aim to 1) define the surface protein interactome between human microglia and mouse synapses in vivo, 2) co-transplant human microglia and human neurons in the mouse brain to explore human to human specific aspects of this interaction, and 3) investigate the human microglia specific secretome in AD. This project will be the first of its kind to directly study the role of human microglia in the AD brain at cellular and molecular levels, opening new avenues for the development of new therapeutics and biomarkers to tackle disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2021-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

VIB VZW
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 500 000,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 500 000,00

Bénéficiaires (1)

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