Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

Alternative gene ends: the crosstalk of RNA cleavage and transcription termination

Descripción del proyecto

La función de la escisión del ARN en la regulación de la expresión génica

Para que un gen se traduzca en una proteína, el ARN mensajero intermedio debe procesarse correctamente. Esto conlleva el proceso de escisión del extremo 3' y la poliadenilación, lo cual facilita la salida del núcleo, así como la producción de diferentes isoformas, dotando así a los organismos multicelulares de diversidad de expresión génica espaciotemporal. Los científicos del proyecto AlternativeEnds, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, están interesados en comprender el mecanismo subyacente implicado en la escisión y terminación del ARN. Las actividades del proyecto proporcionarán una visión fundamental de la expresión génica alternativa y ofrecerán la posibilidad de manipular la selección del sitio de escisión con fines terapéuticos.

Objetivo

The human genome contains only ~20.000 genes, however, most of them encode multiple transcripts resulting from alternative promoter usage, splicing, and 3’ end selection. Gene 3’ ends can be defined by the positions of RNA 3’ cleavage, or the location where RNA polymerase II terminates transcription. Alternative 3’ ends determine the properties of the encoded protein: typically its abundance, but sometimes also domain structure – as for immunoglobulin M heavy chain which is membrane-bound or secreted depending on the 3’ cleavage site. Widespread changes in 3’ end usage are characteristic of many processes e.g. differentiation and cancer like neuroblastoma. We do not understand what drives this selectivity.
In this research project I will answer the fundamental question of how the location and timing of RNA polymerase II entering into termination mode impacts on the choice of the alternative cleavage and polyadenylation site (Aim 1). I will use biochemical and genetic approaches to elucidate the sequence determinant of alternative cleavage and termination (Aim 2), and investigate sequence-independent components of alternative termination (Aim 3).
I recently pioneered the measurement of 3’ cleavage positions together with locations of transcription termination by a novel transcriptomic method. I will apply this method to investigate the timing of changes in cleavage and termination relative to each other on an averaged cell population level, and use a new technique to test this for single molecules. I will also determine the baseline for cleavage site selection utilizing a newly developed in vitro system. Combining those unique integrative and separation-of-function approaches will yield a comprehensive view of alternative gene end regulation.
Ultimately, understanding the complex crosstalk between RNA cleavage and transcription termination in alternative 3’ end selection will enable the manipulation of this process e.g. to alleviate diseases such as neuroblastoma.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2021-STG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA WPOZNANIU
Aportación neta de la UEn
€ 1 444 600,00
Dirección
ULICA HENRYKA WIENIAWSKIEGO 1
61 712 Poznan
Polonia
Región
Makroregion północno-zachodni Wielkopolskie Miasto Poznań
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 444 600,00

Beneficiarios (2)