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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Molecular mimicry as a key parameter shaping T cell immunity

Descripción del proyecto

Inmunidad antitumoral por semejanza de antígenos

Los linfocitos T mantienen la vigilancia inmunológica e, incluso, pueden erradicar el cáncer al reconocer antígenos cancerígenos específicos en las células presentadoras de antígenos a través de su linfocitos T receptores (LTR). Los avances tecnológicos han proporcionado una muy buena idea del tipo de antígenos que reconocen los LTR, pero carecemos de herramientas para predecir la inmunogenicidad de dichos antígenos. El mimetismo molecular entre antígenos o la promiscuidad de los LTR garantizan que las respuestas inmunitarias puedan dirigirse contra todos los agentes patógenos que se encontrarán. El equipo del proyecto MIMIC, financiado por el Consejo Europeo de Investigación (CEI), pretende estudiar de qué manera influye la inmunidad preexistente en el reconocimiento de los antígenos del cáncer. Los resultados del proyecto ayudarán a desarrollar terapias de precisión con linfocitos T contra tumores individuales.

Objetivo

Scientific Challenge: Immunotherapy has revolutionized cancer treatment, yet only a minor fraction of patients respond to frequently used immunotherapeutic treatments. T cell recognition of peptide-major histocompatibility (pMHC) class I complexes is essential to maintain immune surveillance and eliminate cancerous cells. Numerous products of genetic and epigenetic alterations can serve as targets for T cell recognition of cancer, yet our capacity to predict what MHC-embedded targets T cells can recognize on the surface of cancer cells is still poor, with a less than 5% hit rate. While we have robust tools for prediction of antigen presentation, we still have very limited understanding of the factors driving immunogenicity – i.e. which of the presented targets will give rise to a T cell recognition.
A fundamental mechanism influencing T cell recognition is molecular mimicry. It has long been proposed that the ability of a given T-cell receptor (TCR) to recognize multiple different pMHC complexes is essential to provide immunological coverage of all potential pathogens that we may encounter. T cell epitopes, that at first glance appear very different, may have structural similarities once embedded in the MHC I binding groove, and hence appear similar to the given TCR (molecular mimicry).

Objective: In MIMIC, I will determine the role of molecular mimicry in T cell recognition and demonstrate how pre-existing immunity may shape the T cell recognition of cancer antigens. I will use the SARS-CoV2 infection as a model system to understand molecular mimicry, and apply the learnings from this to cancer immunogenicity.

Expected outcome: I predict that by understanding the influence of molecular mimicry, the rules governing the immunogenicity of T cell epitopes can be determined and the selection of antigens optimized - this will be essential to develop precision T cell therapies targeting tumor antigens of relevance for the individual patient.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2021-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 2 000 000,00
Dirección
ANKER ENGELUNDS VEJ 101
2800 KONGENS LYNGBY
Dinamarca

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Región
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 2 000 000,00

Beneficiarios (1)

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