Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Molecular mimicry as a key parameter shaping T cell immunity

Opis projektu

Odporność przeciwnowotworowa dzięki podobieństwu antygenów

Limfocyty T odpowiedzialne są za nadzór immunologiczny, mogąc nawet zwalczać raka, rozpoznając specyficzne antygeny nowotworowe na komórkach prezentujących antygen poprzez ich receptor limfocytu T (ang. T-cell receptor, TCR). Dzięki postępowi technologicznemu poznaliśmy bardzo dobrze rodzaj antygenów rozpoznawanych przez TCR, ale nie dysponujemy narzędziami, które pozwalałyby przewidzieć immunogenność tych antygenów. Mimikra molekularna między antygenami lub promiskuityzm TCR umożliwiają skierowanie odpowiedzi immunologicznej przeciwko wszystkim patogenom, które kiedykolwiek napotkamy. Celem finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych (ERBN) projektu MIMIC jest zbadanie, w jaki sposób istniejąca wcześniej odporność wpływa na rozpoznawanie antygenów nowotworowych. Wyniki projektu pomogą w opracowaniu precyzyjnych terapii limfocytami T skierowanych przeciwko poszczególnym nowotworom.

Cel

Scientific Challenge: Immunotherapy has revolutionized cancer treatment, yet only a minor fraction of patients respond to frequently used immunotherapeutic treatments. T cell recognition of peptide-major histocompatibility (pMHC) class I complexes is essential to maintain immune surveillance and eliminate cancerous cells. Numerous products of genetic and epigenetic alterations can serve as targets for T cell recognition of cancer, yet our capacity to predict what MHC-embedded targets T cells can recognize on the surface of cancer cells is still poor, with a less than 5% hit rate. While we have robust tools for prediction of antigen presentation, we still have very limited understanding of the factors driving immunogenicity – i.e. which of the presented targets will give rise to a T cell recognition.
A fundamental mechanism influencing T cell recognition is molecular mimicry. It has long been proposed that the ability of a given T-cell receptor (TCR) to recognize multiple different pMHC complexes is essential to provide immunological coverage of all potential pathogens that we may encounter. T cell epitopes, that at first glance appear very different, may have structural similarities once embedded in the MHC I binding groove, and hence appear similar to the given TCR (molecular mimicry).

Objective: In MIMIC, I will determine the role of molecular mimicry in T cell recognition and demonstrate how pre-existing immunity may shape the T cell recognition of cancer antigens. I will use the SARS-CoV2 infection as a model system to understand molecular mimicry, and apply the learnings from this to cancer immunogenicity.

Expected outcome: I predict that by understanding the influence of molecular mimicry, the rules governing the immunogenicity of T cell epitopes can be determined and the selection of antigens optimized - this will be essential to develop precision T cell therapies targeting tumor antigens of relevance for the individual patient.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2021-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 000 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 000 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0