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Molecular mimicry as a key parameter shaping T cell immunity

Description du projet

L’immunité anti-tumorale via la ressemblance des antigènes

Les lymphocytes T assurent une surveillance immunitaire et peuvent même éradiquer le cancer en reconnaissant des antigènes cancéreux spécifiques sur les cellules présentant des antigènes grâce à leur récepteur de lymphocytes T (TCR). Les progrès technologiques ont apporté une très bonne idée du type d’antigènes qui sont reconnus par le TCR, mais il nous manque toutefois les outils nécessaires pour prédire l’immunogénicité de ces antigènes. Le mimétisme moléculaire entre les antigènes ou la promiscuité du TCR garantit que les réponses immunitaires puissent être dirigées contre tous les agents pathogènes que nous pourrons rencontrer. Financé par le Conseil européen de la recherche (CER), le projet MIMIC a pour objectif d’étudier la manière dont l’immunité préexistante influence la reconnaissance des antigènes du cancer. Les résultats du projet aideront à développer des thérapies de précision, à base de lymphocytes T, contre des tumeurs individuelles.

Objectif

Scientific Challenge: Immunotherapy has revolutionized cancer treatment, yet only a minor fraction of patients respond to frequently used immunotherapeutic treatments. T cell recognition of peptide-major histocompatibility (pMHC) class I complexes is essential to maintain immune surveillance and eliminate cancerous cells. Numerous products of genetic and epigenetic alterations can serve as targets for T cell recognition of cancer, yet our capacity to predict what MHC-embedded targets T cells can recognize on the surface of cancer cells is still poor, with a less than 5% hit rate. While we have robust tools for prediction of antigen presentation, we still have very limited understanding of the factors driving immunogenicity – i.e. which of the presented targets will give rise to a T cell recognition.
A fundamental mechanism influencing T cell recognition is molecular mimicry. It has long been proposed that the ability of a given T-cell receptor (TCR) to recognize multiple different pMHC complexes is essential to provide immunological coverage of all potential pathogens that we may encounter. T cell epitopes, that at first glance appear very different, may have structural similarities once embedded in the MHC I binding groove, and hence appear similar to the given TCR (molecular mimicry).

Objective: In MIMIC, I will determine the role of molecular mimicry in T cell recognition and demonstrate how pre-existing immunity may shape the T cell recognition of cancer antigens. I will use the SARS-CoV2 infection as a model system to understand molecular mimicry, and apply the learnings from this to cancer immunogenicity.

Expected outcome: I predict that by understanding the influence of molecular mimicry, the rules governing the immunogenicity of T cell epitopes can be determined and the selection of antigens optimized - this will be essential to develop precision T cell therapies targeting tumor antigens of relevance for the individual patient.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Institution d’accueil

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE
€ 2 000 000,00
Adresse
ANKER ENGELUNDS VEJ 101
2800 Kongens Lyngby
Danemark

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Région
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)