Descripción del proyecto
Un análisis más detallado de las estrategias de tratamiento de la retinopatía
La degeneración macular senil y la retinopatía diabética proliferativa son causas frecuentes de pérdida de visión y ceguera. Con el envejecimiento de la población y el aumento de la prevalencia de la diabetes, se prevé que estas enfermedades se conviertan en una carga mayor en el futuro. Con esto en mente, el equipo del proyecto NeoVasculoStop, financiado con fondos europeos, revolucionará los tratamientos. Los actuales conllevan inyecciones especializadas con efectos adversos importantes. El equipo de NeoVasculoStop propone una medicación biodisponible por vía oral que puede dirigirse específicamente al ojo, reduciendo los efectos adversos, manteniendo la visión y disminuyendo la carga financiera asociada a las retinopatías. En concreto, esta medicación modificará los inhibidores del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, un mediador clave de la angiogénesis y una diana farmacológica establecida para el tratamiento de las retinopatías.
Objetivo
Retinopathies constitute an extreme societal and socioeconomic burden that is expected to increase with an aging population and the increased prevalence of diabetes. These diseases, including age-related macular degeneration and proliferative diabetic retinopathy share neovascularization as a common etiology involving the pathological growth of retinal capillaries leading to blindness if left untreated. Current treatment modalities involve specialized injections into the eye that require not only outpatient visits to specialized treatment centers but are also associated with significant adverse effects. Orally bioavailable medications could revolutionize the treatment of retinopathies, by reducing adverse effects, sustaining vision, lowering the direct and indirect financial burden associated with these diseases, and increasing access to healthcare. Inspired by this idea, we have developed an approach that can be exploited to target essentially any therapeutic molecule to the eye. Our novel strategy of drug targeting will not only enrich the modified molecules in retinal tissue but will also reduce the therapeutic oral dose compared to existing anti-angiogenic therapy in cancer thereby increasing the safety of the treatment. This is achieved by absorbing a minute amount of the chemically and biologically stable molecules resulting in an extremely low plasma concentration and relying on a biological mechanism in the eye to activate the molecules to tether them to retinal target receptors and thereby extracting them from the blood. In the present application, we propose to demonstrate proof-of-concept of this strategy by modifying inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR). VEGFR is an endothelial receptor tyrosine kinase that is a key mediator of angiogenesis and an established drug target for the treatment of retinopathies. Our approach will elicit a paradigm shift in how we design future drug delivery strategies to the retina.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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- ciencias médicas y de la saludmedicina básicafarmacología y farmaciamedicamento
- ciencias médicas y de la saludmedicina clínicaendocrinologíadiabetes
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Palabras clave
Programa(s)
Convocatoria de propuestas
HORIZON-EIC-2021-PATHFINDEROPEN-01
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HORIZON-EIC - HORIZON EIC GrantsCoordinador
70211 Kuopio
Finlandia
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.