Description du projet
Examen approfondi des stratégies de traitement de la rétinopathie
La dégénérescence maculaire liée à l’âge et la rétinopathie diabétique proliférante sont des causes courantes de perte de vision et de cécité. Avec le vieillissement de la population et l’augmentation de la prévalence du diabète, ces maladies devraient devenir un fardeau plus lourd à l’avenir. C’est dans cette optique que le projet NeoVasculoStop, financé par l’UE, va révolutionner le traitement. Les traitements actuels impliquent des injections spécialisées dont les effets indésirables sont importants. NeoVasculoStop propose un médicament biodisponible par voie orale qui peut cibler spécifiquement l’œil, réduisant ainsi les effets indésirables, préservant la vision et diminuant le fardeau financier associé aux rétinopathies. Plus précisément, il modifiera les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire, un médiateur clé de l’angiogenèse et une cible médicamenteuse établie pour le traitement des rétinopathies.
Objectif
Retinopathies constitute an extreme societal and socioeconomic burden that is expected to increase with an aging population and the increased prevalence of diabetes. These diseases, including age-related macular degeneration and proliferative diabetic retinopathy share neovascularization as a common etiology involving the pathological growth of retinal capillaries leading to blindness if left untreated. Current treatment modalities involve specialized injections into the eye that require not only outpatient visits to specialized treatment centers but are also associated with significant adverse effects. Orally bioavailable medications could revolutionize the treatment of retinopathies, by reducing adverse effects, sustaining vision, lowering the direct and indirect financial burden associated with these diseases, and increasing access to healthcare. Inspired by this idea, we have developed an approach that can be exploited to target essentially any therapeutic molecule to the eye. Our novel strategy of drug targeting will not only enrich the modified molecules in retinal tissue but will also reduce the therapeutic oral dose compared to existing anti-angiogenic therapy in cancer thereby increasing the safety of the treatment. This is achieved by absorbing a minute amount of the chemically and biologically stable molecules resulting in an extremely low plasma concentration and relying on a biological mechanism in the eye to activate the molecules to tether them to retinal target receptors and thereby extracting them from the blood. In the present application, we propose to demonstrate proof-of-concept of this strategy by modifying inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR). VEGFR is an endothelial receptor tyrosine kinase that is a key mediator of angiogenesis and an established drug target for the treatment of retinopathies. Our approach will elicit a paradigm shift in how we design future drug delivery strategies to the retina.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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HORIZON-EIC - HORIZON EIC GrantsCoordinateur
70211 Kuopio
Finlande
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