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Advancing The Clinical Development Of Placental Malaria Vaccines In The Context Of Capacity Building and Use Of Digital Health Technologies

Projektbeschreibung

Forschung für plazentare Malaria-Impfstoffe beschleunigen

Die plazentare Malaria ist eine lebensbedrohliche Krankheit. Schwangere Frauen und Säuglinge sind besonders gefährdet. Das EU-finanzierte Projekt ADVANCE-VAC4PM zielt darauf ab, die Entwicklung eines Impfstoffs gegen plazentare Malaria zu beschleunigen, indem eine optimale Kreuzreaktivität von zwei vielversprechenden Impfstoffkandidaten – PAMVAC und PRIMVAC – erreicht wird, die die klinischen Studien der Phase I in Europa und Afrika erfolgreich durchlaufen haben. Die Forschenden werden eine neuartige Impfstoffplattform nutzen, die auf virusähnlichen Kapsidpartikeln basiert, und die gleichzeitige Verabreichung der beiden Impfstoffe zur Verbesserung der Immunantwort untersuchen. Das Projekt umfasst außerdem Schulungen und gemeinschaftsbasierte Forschung in den afrikanischen Einrichtungen, um mobile Anwendungen zur Überwachung von Schwangerschaftsergebnissen zu bewerten und die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen gegen plazentare Malaria zu modellieren.

Ziel

Placental malaria (PM) is a severe disease that affects a particularly vulnerable demographic group, pregnant women. The burden of disease is high, threatening more than 100 million women every year and causing the death of an estimated 50,000 pregnant women and up to 200,000 infants. An effective vaccine would be an attractive tool to control PM on its own, or to complement the existing yet imperfect tools.
ADVANCE-VAC4PM will build on the success of previously conducted first-in-human (phase I) clinical studies in Europe and Africa, assessing the two PM vaccine candidates PAMVAC and PRIMVAC. The clinical trial results demonstrated that both adjuvanted vaccine candidates are safe and well-tolerated and induce good homologous immune responses demonstrating the feasibility of developing a PM vaccine. However, prior to embarking on costly, large scale phase II clinical trials, it is essential to optimize the cross-reactivity of the vaccines. Overall project objective is to advance the PM vaccine development and to broaden the immune response by i) increasing the vaccine-induced antibody level by using Virus-Like particles (VLP) to display the PM antigens or ii) by evaluating if a co-administration approach using PRIMVAC and PAMVAC-cVLP will increase cross-reactivity and cross-inhibitory antibody titers.
These activities will be embedded in capacity building activities e.g. workshops, training of MSc/PhD students, small competitive research grants to African early career researchers and development of immunology laboratory capacity.
In preparation of future PM vaccine trials, digital tools will be evaluated. Pregnancy registers will be developed and the feasibility and acceptability of using mobile applications for tracking pregnancy outcomes will be assessed. Modelling the cost-effectiveness, feasibility and acceptability of PM vaccines will further strengthen the case. Awareness on the need for a PM vaccine will be raised in stakeholder engagement activities.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Das Projektteam hat die Klassifizierung dieses Projekts bestätigt.

Koordinator

EUROPEAN VACCINE INITIATIVE E.V
Netto-EU-Beitrag
€ 1 440 061,25
Adresse
VOSSSTRASSE 2, GEB. 4040
69115 Heidelberg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
€ 1 440 061,25

Beteiligte (9)