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Neuronal networks dynamics underlying spike timing precision during brain developmental plasticity and Alzheimer's disease progression.

Descrizione del progetto

Plasticità cerebrale e progressione della malattia di Alzheimer

Il nostro cervello possiede una notevole capacità intrinseca di adattamento e cambiamento, nota come plasticità cerebrale, la quale è favorita da fattori biochimici che essenzialmente alterano la forza della trasmissione sinaptica. La plasticità cerebrale è influenzata dall’invecchiamento e peggiora nelle patologie neurodegenerative, quali la malattia di Alzheimer e il morbo di Parkinson. Il progetto STDP-development-AD, finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, lavorerà per capire in che momento la plasticità cerebrale viene interrotta durante la neurodegenerazione e soprattutto nelle fasi iniziali che precedono l’insorgenza della malattia di Alzheimer. I ricercatori utilizzeranno un approccio multidisciplinare per valutare la plasticità sinaptica in topi normali e in un modello murino affetto da malattia di Alzheimer durante lo sviluppo.

Obiettivo

Brain plasticity and neuronal network oscillations are crucial brain processes that depend on the timing precision of neuronal activity. These processes change during healthy brain development and are disrupted early on Alzheimers disease (AD) with controversies on the onset of their impairment. Thus, comprehensive studies of plasticity considering the state of the neuronal network during development and AD progression are missing. Here we will address the mechanisms underlying timing-dependent plasticity by the convergent study of spike timing-dependent plasticity and neuronal networks rhythms in mice hippocampal slices. The work plan includes logical sequential sets of experiments involving ex-vivo electrophysiology combined with multiphoton imaging, optogenetic, calcium dynamics, molecular biology, and immunohistochemistry during healthy development in wild-type mice and the progressive impairment of neuronal circuits dynamic in an AD mice model. The action will be implemented during 2 years in the Laboratory of Cellular Neuroscience and Plasticity (LCNP) lead by Professor Antonio Rodrguez Moreno (supervisor) and hosted by University Pablo de Olavide (UPO) in Seville, Spain. All the premises and infrastructures owned by UPO are at full disposal for both the candidate and the supervisor (Manager of the Infrastructure of Multiphoton Unit). During the action the researcher will acquire intellectual skills and learn sophisticated and cutting-edge approaches to assess synaptic plasticity supported by his previous skills and the strong supervisor's background. The expected outcomes from the insertion in a suitable scientific and academic environment at LCNP and UPO will lead the candidate to establish as a young PI within the Spanish Science System. LCNP and UPO will establish the study of neuronal dynamics in a highly convergent way and nurture from the candidate's expertise acquired in both the KI and during the fellowship.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinatore

UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE
Contributo netto dell'UE
€ 193 402,26
Indirizzo
CARRETERA DE UTRERA KM 1
41013 Sevilla
Spagna

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Regione
Sur Andalucía Sevilla
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato