Description du projet
Enveloppe bactérienne et virulence de Bacillus anthracis
L’anthrax est une maladie infectieuse grave du bétail et de l’homme causée par Bacillus anthracis, qui est également considéré comme un agent bioterroriste potentiel. Parmi les facteurs de virulence de cette bactérie à Gram-positif figurent les protéines de la couche S qui forment la couche la plus externe de l’enveloppe cellulaire bactérienne. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SLYDIV a pour objectif de décrypter le mécanisme d’assemblage de la couche S et son association avec la division cellulaire bactérienne. Grâce à une approche pluridisciplinaire, les chercheurs feront progresser les connaissances actuelles sur l’enveloppe cellulaire des bactéries et ouvriront la voie à la conception de thérapies spécifiques contre B. anthracis.
Objectif
Many bacteria possess a paracrystaline protein coat named the S-layer. S-layers cover the entire cell surface and are involved in protection, virulence, cell-shape maintenance and communication. Lattice integrity is essential for S-layer function, meaning that its assembly must be intimately coordinated with cell growth and division. Some studies have reported that S-layer biogenesis co-localizes with peptidoglycan (PG) synthesis, however, the underlying molecular mechanisms remain unknown. Here, I will investigate the molecular regulatory network that orchestrates S-layer assembly, cell division and PG synthesis in the human pathogen Bacillus anthracis, where S-layer defects render the bacterium avirulent, making this ultrastructure an attractive therapeutic target.
In the SLYDIV project I will 1) structurally and functionally compare Sap and EA1, the exponential and stationary phase S-layer proteins of B. anthracis 2) follow their in vivo assembly using time-resolved labelling and fluorescent microscopy and 3) uncovering the molecular interactions that couple S-layer assembly with the PG and/or cell division machinery. I will make use of chemicals that selectively target the cell cycle or cell division and monitor localization of S-layer assembly, will use nanobodies that disturb S-layer integrity and monitor the localization of cell wall synthesis, and use my interactomics experience to discover contact partners of S-layer and PG synthesis. Thus, SLYDIV is a multidisciplinary and integrative project that combines structural biology, biophysics, cell imaging, and microbiology. In addition, SLYDIV meets my solid knowledge on bacterial cell division with the host labs’ expertise on S-layer structure and function.
The SLYDIV project aims to lead to a major breakthrough in the basic understanding of the regulation of the bacterial cell envelope, while it will pave the way for specific novel molecular therapies against B. Anthracis, a Category A bioterrorist agent.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
- sciences naturelles sciences biologiques biophysique
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.