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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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THE PATIENT LED COMMONIFICATION OF HEALTHCARE?’ the case of DIY-Diabetes: an ethnographic Study

CORDIS fornisce collegamenti ai risultati finali pubblici e alle pubblicazioni dei progetti ORIZZONTE.

I link ai risultati e alle pubblicazioni dei progetti del 7° PQ, così come i link ad alcuni tipi di risultati specifici come dataset e software, sono recuperati dinamicamente da .OpenAIRE .

Risultati finali

Data Management Plan (si apre in una nuova finestra)

The Data Management Plan describes the data management life cyclefor all data sets that will be collected, processed or generated by the action. It is adocument describing what data will be collected, processed or generated andfollowing what methodology and standards, whether and how this data will beshared and/or made open, and how it will be curated and preserved.

Pubblicazioni

The urgent need for a diabetes data rights charter (si apre in una nuova finestra)

Autori: Laura Downey, Hanne Ballhausen, Louise Hatherall, Holly Hayes, Shane O’Donnell
Pubblicato in: The Lancet Diabetes & Endocrinology, Numero 13, 2026, ISSN 2213-8587
Editore: Elsevier BV
DOI: 10.1016/S2213-8587(25)00291-8

Towards better Diabetes Data Rights: Data protection, data ‘ownership’, and developing a patient charter (si apre in una nuova finestra)

Autori: Ruby Reed‐Berendt, Jessica Bell, Louise Hatherall, Holly Hayes, Shane O'Donnell, Muireann Quigley
Pubblicato in: Diabetic Medicine, Numero 43, 2026, ISSN 0742-3071
Editore: Wiley
DOI: 10.1111/DME.70160

Transformations in Diabetes Care: Lessons From Commons‐Based, Peer‐Produced Citizen Science (si apre in una nuova finestra)

Autori: Shane O'Donnell, Muireann Quigley
Pubblicato in: Sociology of Health & Illness, Numero 48, 2026, ISSN 0141-9889
Editore: Wiley
DOI: 10.1111/1467-9566.70140

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