Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

Enzymatic cascade biotransformations in digitally manufactured continuous-flow bioreactors

Descripción del proyecto

Reducción del coste de producción de biocatalizadores mediante impresión tridimensional

Los biocatalizadores pueden permitir la producción de medicamentos más complejos, pero actualmente esta producción es cara y requiere mucho tiempo. El equipo del proyecto FlowBioCat, que cuenta con financiación de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, superará las limitaciones actuales de la ingeniería química de biocatalizadores mediante el desarrollo de reactores impresos en tres dimensiones que optimicen la mezcla con flujo bajo. En lugar de inmovilizarlos en reactores de lecho fijo, en el proyecto se utilizarán técnicas de modificación de superficies a medida con líquidos iónicos. Este cambio permitirá preparar biocatalizadores estables con más centros activos, lo que aumentará la productividad. Este avance de la ingeniería bioquímica puede reducir los costes y los residuos de la producción de medicamentos y, al mismo tiempo, aumentar el suministro y la eficacia.

Objetivo

Within Industrial Biotechnology, applied biocatalysis is poised to transform drug discovery and development by pharmaceutical industry. Enzymes as catalysts, allow for synthetic chemists to generate molecular complexity avoiding costly and time-consuming protection and deprotection steps. However, the high cost associated to their use, especially if a co-factor is required, the low substrate tolerance and productivity and the difficulties for scale-up, strongly limit the industrial uptake of these processes. The combination of enzyme immobilisation and continuous flow (CF), offers an opportunity to overcome these limitations. Enzymatic performance and recyclability can be dramatically improved by immobilisation and generic problems such as low productivity and substrate inhibition effect can be solved using CF. During the last years, enzymes have been most commonly immobilised in packed bed reactors. However, the very low flow rates required to achieve full conversion, decrease the mixing and make the system look closer to a batch reaction (with its generic problems). Here we aim to address these limitations through the design and manufacture of 3D Printed (3DP) reactors that combine optimised mixing at low flow rates, with tailored surface modification techniques with ionic liquids (ILs) for stable biocatalyst preparation and higher number of active sites. 3DP facilitates the generation of complex geometries in a variety of materials based on ILs, tailored to optimise enzyme stability. The aim of this proposal is to integrate chemical engineering (3DP continuous flow reactors) and biocatalysis (stable and recyclable immobilised enzymes) to develop more efficient biotransformations in flow, easy and effective immobilisation of enzymes and significantly promote sustainable development of IB. It will have a direct impact in the EU from an environmental, economic and social perspective, lowering drug prices, facilitating distributed production and reducing waste.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITAT JAUME I DE CASTELLON
Aportación neta de la UEn
€ 165 312,96
Dirección
AVENIDA VICENT SOS BAYNAT S/N
12006 Castellon De La Plana
España
Región
Este Comunitat Valenciana Castellón/Castelló
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos