Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Enzymatic cascade biotransformations in digitally manufactured continuous-flow bioreactors

Opis projektu

Obniżenie kosztów produkcji biokatalizatorów dzięki drukowi 3D

Biokatalizatory umożliwiają produkcję bardziej złożonych leków, jednak ich produkcja jest droga i czasochłonna. Dzięki środkom z działania „Maria Skłodowska-Curie” zespół projektu FlowBioCat zamierza rozwiązać obecne problemy dotyczące inżynierii chemicznej biokatalizatorów poprzez opracowanie reaktorów budowanych przy pomocy technologii druku 3D, które optymalizują mieszanie przy niskich prędkościach przepływu. Zamiast unieruchamiania w reaktorach z przegrodą ziarnistą, badacze wykorzystają dostosowane do indywidualnych potrzeb techniki modyfikacji powierzchni za pomocą cieczy jonowych. Zmiana ta pozwoli na uzyskanie stabilnych preparatów biokatalizatorów z większą ilością miejsc aktywnych, co pozwoli na zwiększenie wydajności reakcji. Ten przełom w inżynierii biochemicznej może przyczynić się do obniżenia kosztów oraz zmniejszenia ilości odpadów w produkcji leków, a jednocześnie zwiększyć podaż i wydajność.

Cel

Within Industrial Biotechnology, applied biocatalysis is poised to transform drug discovery and development by pharmaceutical industry. Enzymes as catalysts, allow for synthetic chemists to generate molecular complexity avoiding costly and time-consuming protection and deprotection steps. However, the high cost associated to their use, especially if a co-factor is required, the low substrate tolerance and productivity and the difficulties for scale-up, strongly limit the industrial uptake of these processes. The combination of enzyme immobilisation and continuous flow (CF), offers an opportunity to overcome these limitations. Enzymatic performance and recyclability can be dramatically improved by immobilisation and generic problems such as low productivity and substrate inhibition effect can be solved using CF. During the last years, enzymes have been most commonly immobilised in packed bed reactors. However, the very low flow rates required to achieve full conversion, decrease the mixing and make the system look closer to a batch reaction (with its generic problems). Here we aim to address these limitations through the design and manufacture of 3D Printed (3DP) reactors that combine optimised mixing at low flow rates, with tailored surface modification techniques with ionic liquids (ILs) for stable biocatalyst preparation and higher number of active sites. 3DP facilitates the generation of complex geometries in a variety of materials based on ILs, tailored to optimise enzyme stability. The aim of this proposal is to integrate chemical engineering (3DP continuous flow reactors) and biocatalysis (stable and recyclable immobilised enzymes) to develop more efficient biotransformations in flow, easy and effective immobilisation of enzymes and significantly promote sustainable development of IB. It will have a direct impact in the EU from an environmental, economic and social perspective, lowering drug prices, facilitating distributed production and reducing waste.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -

Koordynator

UNIVERSITAT JAUME I DE CASTELLON
Wkład UE netto
€ 165 312,96
Adres
AVENIDA VICENT SOS BAYNAT S/N
12006 Castellon De La Plana
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Este Comunitat Valenciana Castellón/Castelló
Rodzaj działalności
Uczelnie wyższe i szkoły średnie
Linki
Koszt całkowity
Brak danych
Moja broszura 0 0