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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Proteasomal degradation of toxic intracellular amyloid-beta protein by nanobody-enabled proximity to ubiquitin ligase

Description du projet

Un traitement innovant pour la maladie d’Alzheimer

Dans le cas de la maladie d’Alzheimer (MA), la production de la protéine bêta-amyloïde (Aβ) à partir de la protéine précurseur de l’Aβ dépasse son taux de clairance, ce qui entraîne l’accumulation aberrante de la première dans les plaques amyloïdes. Ces formes toxiques d’Aβ provoquent une neuro-inflammation et une neurodégénérescence, qui conduit à la perte des fonctions cognitives chez les patients atteints de la MA. Le projet Protambbody, financé par l’UE, propose de guider la clairance des peptides Aβ par le système sélectif de dégradation de la cellule par les protéasomes. Cette nouvelle approche représente une stratégie prometteuse de modification de la maladie d’Alzheimer et constitue une alternative aux efforts actuels et peu concluants de promotion de l’immunisation contre le peptide Aβ.

Objectif

The amyloid-beta (A) protein arises from the sequential proteolytic cleavage of A precursor protein (APP). The accumulation of A oligomers has been regarded as the causal factor of Alzheimers disease (AD). Basal metabolic production of the A peptide is typical in healthy people, and its production rate is normally lower than its rate of clearance. In AD, the uncontrolled accumulation of toxic forms of A stemming from problems in its clearance and degradation results in memory loss, chronic neuroinflammation and neurodegeneration. AD is a leading cause of disability and death both in Europe and the world, and currently has no cure or clinically-proven disease-modifying therapies.

There are over 10 million new cases of dementia each year worldwide (up to 80% of which are due to AD), implying one new case every 3.2 seconds. In Europe, about 10 million people currently suffer from this disease and about 50 million in the world; with these estimates projected to double by 2050. Thus, the identification of novel disease-modifying therapies has become very critical to eradicating AD from Europe and the world. My project proposes a radically novel approach in the AD field of utilizing the bodys cellular waste disposal system to selectively degrade A peptide, the causative agent of AD. This is in sharp contrast to the current approach of immunization against the A peptide, which has repeatedly failed to yield any cure or disease-modifying therapies for AD.

This project will aim to identify the specific cytotoxic A peptides responsible for neuroinflammation and neurodegeneration in human induced pluripotent stem cells and target these peptides for degradation by the ubiquitin proteasome system. Emphasis will be on the cytotoxic A peptides of intracellular origin as emerging targets in AD. This research will be conducted at the University of Helsinki, Finland, followed by a non-academic placement at Roche Diagnostics GmbH.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

HELSINGIN YLIOPISTO
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 269 418,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Partenaires (1)

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