Opis projektu
Innowacyjna metoda leczenia choroby Alzheimera
W przebiegu choroby Alzheimera produkcja białka amyloidu-beta (Aβ) z białka prekursorowego Aβ przekracza jego klirens, prowadząc do gromadzenia się go w postaci blaszek amyloidowych, co jest stanem nieprawidłowym. Te toksyczne postacie Aβ powodują stan zapalny i degenerację układu nerwowego, prowadząc do utraty funkcji poznawczych u pacjentów cierpiących na chorobę Alzheimera. Zespół finansowanego ze środków UE projektu Protambbody proponuje pokierowanie klirensem peptydu Aβ przez selektywny system degradacji proteasomalnej komórki. To nowe podejście stanowi obiecującą strategię wpłynięcia na chorobę Alzheimera i oferuje alternatywę dla obecnych, niezadowalających działań promujących uodpornienie przeciwko peptydowi Aβ.
Cel
The amyloid-beta (A) protein arises from the sequential proteolytic cleavage of A precursor protein (APP). The accumulation of A oligomers has been regarded as the causal factor of Alzheimers disease (AD). Basal metabolic production of the A peptide is typical in healthy people, and its production rate is normally lower than its rate of clearance. In AD, the uncontrolled accumulation of toxic forms of A stemming from problems in its clearance and degradation results in memory loss, chronic neuroinflammation and neurodegeneration. AD is a leading cause of disability and death both in Europe and the world, and currently has no cure or clinically-proven disease-modifying therapies.
There are over 10 million new cases of dementia each year worldwide (up to 80% of which are due to AD), implying one new case every 3.2 seconds. In Europe, about 10 million people currently suffer from this disease and about 50 million in the world; with these estimates projected to double by 2050. Thus, the identification of novel disease-modifying therapies has become very critical to eradicating AD from Europe and the world. My project proposes a radically novel approach in the AD field of utilizing the bodys cellular waste disposal system to selectively degrade A peptide, the causative agent of AD. This is in sharp contrast to the current approach of immunization against the A peptide, which has repeatedly failed to yield any cure or disease-modifying therapies for AD.
This project will aim to identify the specific cytotoxic A peptides responsible for neuroinflammation and neurodegeneration in human induced pluripotent stem cells and target these peptides for degradation by the ubiquitin proteasome system. Emphasis will be on the cytotoxic A peptides of intracellular origin as emerging targets in AD. This research will be conducted at the University of Helsinki, Finland, followed by a non-academic placement at Roche Diagnostics GmbH.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne neurobiologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia szczepienie
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
00014 HELSINGIN YLIOPISTO
Finlandia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.