Description du projet
Caractériser les interactions à l’interface de séparation de phase liquide-liquide
Par le biais d’une combinaison d’interactions spécifiques multivalentes et d’interactions non spécifiques induites par l’électrostatique, un ensemble de biomolécules peut se concentrer en un condensat sans membrane in vitro aussi bien qu’in vivo. La séparation de phases liquide-liquide est impliquée dans d’importants processus biologiques tels que la régulation de la transcription, la réparation et la signalisation de l’ADN. Toutefois, la manière dont une molécule est engagée dans la phase dense, et plus particulièrement la nature de l’interface entre les phases, demeure énigmatique. Avec le soutien du programme Actions Marie Sklodowska-Curie, le projet BiophInLLPSInt fera appel à des techniques biophysiques de pointe (télémétrie à haute résolution, spectroscopie FRET et microscopie STORM) pour disséquer cette interface à plusieurs échelles de temps afin de comprendre à l’échelle atomique la manière dont ces condensats mésoscopiques recrutent leurs composants.
Objectif
Liquid-liquid phase separation (LLPS) is central to compartmentalisation of biochemical processes and allows co-localisation of a whole biological machine and its substrates at high local concentrations. This often dynamic and reversible assembly is formed by multivalent interactions between several biomolecules, and some instances involve low complexity sequences that have been linked to amyloid fibre formation. While the biophysical understanding of this phenomenon has recently been of high interest in the scientific community, the interactions of LLPS-forming proteins from the dilute phase with the interface to the condensed phase remain elusive. In this project we aim to dissect these transient interactions using state-of-the-art biophysical techniques. More specifically, we will use nuclear magnetic resonance (NMR), high-resolution-relaxometry (HRR) and an array of single-molecule fluorescence techniques to dissect up to atomic resolution and at multiple time-scales the transient interactions of the dilute phase proteins with the interface of the condensed state. We shall rely on the non-homologous end joining (NHEJ) system, that our laboratory has recently shown to exhibit LLPS in a broad range of conditions. Atomic-level dynamic information on the mechanisms for NHEJ phase separation and assembly could prove crucial both in the fundamental understanding of LLPS formation and growth, and in rational drug design aimed at preventing double-strand break repair by NHEJ in the frame of cancer treatment.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- sciences naturellessciences biologiquesbiochimiebiomoléculeprotéines
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologie
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Voir d’autres projets de cet appelRégime de financement
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsCoordinateur
75230 Paris
France