Description du projet
Caractériser les interactions à l’interface de séparation de phase liquide-liquide
Par le biais d’une combinaison d’interactions spécifiques multivalentes et d’interactions non spécifiques induites par l’électrostatique, un ensemble de biomolécules peut se concentrer en un condensat sans membrane in vitro aussi bien qu’in vivo. La séparation de phases liquide-liquide est impliquée dans d’importants processus biologiques tels que la régulation de la transcription, la réparation et la signalisation de l’ADN. Toutefois, la manière dont une molécule est engagée dans la phase dense, et plus particulièrement la nature de l’interface entre les phases, demeure énigmatique. Avec le soutien du programme Actions Marie Sklodowska-Curie, le projet BiophInLLPSInt fera appel à des techniques biophysiques de pointe (télémétrie à haute résolution, spectroscopie FRET et microscopie STORM) pour disséquer cette interface à plusieurs échelles de temps afin de comprendre à l’échelle atomique la manière dont ces condensats mésoscopiques recrutent leurs composants.
Objectif
Liquid-liquid phase separation (LLPS) is central to compartmentalisation of biochemical processes and allows co-localisation of a whole biological machine and its substrates at high local concentrations. This often dynamic and reversible assembly is formed by multivalent interactions between several biomolecules, and some instances involve low complexity sequences that have been linked to amyloid fibre formation. While the biophysical understanding of this phenomenon has recently been of high interest in the scientific community, the interactions of LLPS-forming proteins from the dilute phase with the interface to the condensed phase remain elusive. In this project we aim to dissect these transient interactions using state-of-the-art biophysical techniques. More specifically, we will use nuclear magnetic resonance (NMR), high-resolution-relaxometry (HRR) and an array of single-molecule fluorescence techniques to dissect up to atomic resolution and at multiple time-scales the transient interactions of the dilute phase proteins with the interface of the condensed state. We shall rely on the non-homologous end joining (NHEJ) system, that our laboratory has recently shown to exhibit LLPS in a broad range of conditions. Atomic-level dynamic information on the mechanisms for NHEJ phase separation and assembly could prove crucial both in the fundamental understanding of LLPS formation and growth, and in rational drug design aimed at preventing double-strand break repair by NHEJ in the frame of cancer treatment.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
75230 Paris
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.