Descrizione del progetto
Caratterizzare interazioni a livello dell’interfaccia di separazione di fase liquido-liquido
Attraverso una combinazione di interazioni specifiche multivalenti e interazioni non specifiche guidate dall’elettrostatica, è possibile concentrare un insieme di biomolecole in un condensato privo di membrana sia in vitro che in vivo. La separazione di fase liquido-liquido (Liquid-Liquid Phase Separation, LLPS), è implicata in importanti processi biologici quali la regolazione della trascrizione, la riparazione del DNA e la segnalazione. Tuttavia, il modo in cui una molecola viene reclutata nella fase densa, e più specificamente la natura dell’interfaccia tra le fasi, rimane elusiva. Con il supporto del programma di azioni Marie Sklodowska-Curie, il progetto BiophInLLPSInt utilizzerà tecniche biofisiche all’avanguardia (rilassometria ad alta risoluzione, spettroscopia FRET e microscopia STORM) per sezionare questa interfaccia su più scale temporali al fine di comprendere su scala atomica come questi condensati mesoscopici reclutino i loro componenti.
Obiettivo
Liquid-liquid phase separation (LLPS) is central to compartmentalisation of biochemical processes and allows co-localisation of a whole biological machine and its substrates at high local concentrations. This often dynamic and reversible assembly is formed by multivalent interactions between several biomolecules, and some instances involve low complexity sequences that have been linked to amyloid fibre formation. While the biophysical understanding of this phenomenon has recently been of high interest in the scientific community, the interactions of LLPS-forming proteins from the dilute phase with the interface to the condensed phase remain elusive. In this project we aim to dissect these transient interactions using state-of-the-art biophysical techniques. More specifically, we will use nuclear magnetic resonance (NMR), high-resolution-relaxometry (HRR) and an array of single-molecule fluorescence techniques to dissect up to atomic resolution and at multiple time-scales the transient interactions of the dilute phase proteins with the interface of the condensed state. We shall rely on the non-homologous end joining (NHEJ) system, that our laboratory has recently shown to exhibit LLPS in a broad range of conditions. Atomic-level dynamic information on the mechanisms for NHEJ phase separation and assembly could prove crucial both in the fundamental understanding of LLPS formation and growth, and in rational drug design aimed at preventing double-strand break repair by NHEJ in the frame of cancer treatment.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
75230 Paris
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.