Opis projektu
Charakteryzowanie oddziaływań na granicy faz ciecz-ciecz
Poprzez kombinację wielowartościowych oddziaływań specyficznych i niespecyficznych oddziaływań opartych na elektrostatyce zbiór biomolekuł może skupić się w pozbawionym błony kondensacie w warunkach zarówno in vitro, jak i in vivo. Separacja faz ciecz-ciecz stanowi podstawę ważnych procesów biologicznych, takich jak regulacja transkrypcji, naprawa DNA czy sygnalizowanie. Dotychczas nie znamy jednak sposobu, w jaki cząsteczki przechodzą do fazy gęstej, nie rozumiemy także charakteru granicy między fazami. Dzięki wsparciu ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” badacze z projektu BiophInLLPSInt wykorzystają najnowocześniejsze techniki dostępne w dziedzinie biofizyki – relaksometrię w wysokiej rozdzielczości, spektroskopię FRET i mikroskopię STORM, aby zrozumieć to zjawisko i zbadać je w wielu skalach czasowych w celu opisania pozyskiwania składników na potrzeby tych kondensatów.
Cel
Liquid-liquid phase separation (LLPS) is central to compartmentalisation of biochemical processes and allows co-localisation of a whole biological machine and its substrates at high local concentrations. This often dynamic and reversible assembly is formed by multivalent interactions between several biomolecules, and some instances involve low complexity sequences that have been linked to amyloid fibre formation. While the biophysical understanding of this phenomenon has recently been of high interest in the scientific community, the interactions of LLPS-forming proteins from the dilute phase with the interface to the condensed phase remain elusive. In this project we aim to dissect these transient interactions using state-of-the-art biophysical techniques. More specifically, we will use nuclear magnetic resonance (NMR), high-resolution-relaxometry (HRR) and an array of single-molecule fluorescence techniques to dissect up to atomic resolution and at multiple time-scales the transient interactions of the dilute phase proteins with the interface of the condensed state. We shall rely on the non-homologous end joining (NHEJ) system, that our laboratory has recently shown to exhibit LLPS in a broad range of conditions. Atomic-level dynamic information on the mechanisms for NHEJ phase separation and assembly could prove crucial both in the fundamental understanding of LLPS formation and growth, and in rational drug design aimed at preventing double-strand break repair by NHEJ in the frame of cancer treatment.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordynator
75230 Paris
Francja