Projektbeschreibung
Wechselwirkungen an der Grenzfläche zwischen flüssigen und nichtflüssigen Phasen charakterisieren
Durch eine Kombination multivalenter spezifischer Wechselwirkungen und unspezifischer elektrostatischer Wechselwirkungen kann sich eine Reihe von Biomolekülen in einem membranlosen Kondensat sowohl in vitro als auch in vivo konzentrieren. Die Flüssig-Flüssig-Phasentrennung ist an wichtigen biologischen Prozessen wie der Regulierung der Transkription, der DNS-Reparatur und der Signalübertragung beteiligt. Die Art und Weise, wie ein Molekül in die dichte Phase gebracht wird, und insbesondere die Beschaffenheit der Grenzfläche zwischen den Phasen ist jedoch nach wie vor nicht klar. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen wird das Projekt BiophInLLPSInt modernste biophysikalische Verfahren (Hochauflösungs-Relaxometrie, FRET-Spektroskopie und STORM-Mikroskopie) einsetzen, um diese Grenzfläche auf mehreren Zeitskalen zu untersuchen und so auf atomarer Ebene zu verstehen, wie diese mesoskopischen Kondensate ihre Komponenten gewinnen.
Ziel
Liquid-liquid phase separation (LLPS) is central to compartmentalisation of biochemical processes and allows co-localisation of a whole biological machine and its substrates at high local concentrations. This often dynamic and reversible assembly is formed by multivalent interactions between several biomolecules, and some instances involve low complexity sequences that have been linked to amyloid fibre formation. While the biophysical understanding of this phenomenon has recently been of high interest in the scientific community, the interactions of LLPS-forming proteins from the dilute phase with the interface to the condensed phase remain elusive. In this project we aim to dissect these transient interactions using state-of-the-art biophysical techniques. More specifically, we will use nuclear magnetic resonance (NMR), high-resolution-relaxometry (HRR) and an array of single-molecule fluorescence techniques to dissect up to atomic resolution and at multiple time-scales the transient interactions of the dilute phase proteins with the interface of the condensed state. We shall rely on the non-homologous end joining (NHEJ) system, that our laboratory has recently shown to exhibit LLPS in a broad range of conditions. Atomic-level dynamic information on the mechanisms for NHEJ phase separation and assembly could prove crucial both in the fundamental understanding of LLPS formation and growth, and in rational drug design aimed at preventing double-strand break repair by NHEJ in the frame of cancer treatment.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
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HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -Koordinator
75230 Paris
Frankreich