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Targeting Circadian Clock Dysfunction in Alzheimer’s Disease

Projektbeschreibung

Die zirkadiane Uhr tickt für die Alzheimer-Krankheit

Viele biologische Prozesse, wie Schlaf, Hormonfreisetzung und Ernährungsgewohnheiten, richten sich nach dem zirkadianen Rhythmus, einem 24-Stunden-Zyklus, der Teil unserer inneren Uhr ist. Störungen der zirkadianen Rhythmen werden mit Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht. Viele der Gene, die für die zirkadiane Uhr verantwortlich sind, werden bei Alzheimer Demenz aberrant (abweichend) exprimiert und kommen daher als mögliches Wirkstoffziel in Frage. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen finanzierte Projekt TClock4AD bezweckt die Entwicklung von neuen Wirkstoffen, die auf die zirkadiane Uhr abzielen. Die Forschenden werden die molekularen Mechanismen, die zirkadiane Rhythmen bei der Alzheimer-Krankheit steuern, untersuchen und therapeutische Ziele ermitteln. Auf dieser Grundlage werden sie Verbindungen mit rationalem Design entwickeln und in innovativen Screening-Modellen auf ihre Wirksamkeit testen.

Ziel

Recent Nobel Prize-winning discoveries on circadian clock (CC) have laid the foundation for ground-breaking approaches to treat many diseases, including Alzheimer’s disease (AD). AD is a current public health priority. Amplifying the demographic burden of the rising numbers of patients is the low success rate of AD therapies. Given that CC genes regulating memory, sleep, and neurodegeneration have altered expression profiles in AD, CC has recently emerged as a viable therapeutic target for new effective drugs. However, how to develop them remains a fundamental challenge. The “Targeting Circadian Clock Dysfunction in Alzheimer’s Disease” Doctoral Network (TClock4AD) is proposed to create a new generation of researchers able to face such challenge by harnessing neurobiology, medicinal chemistry, pharmaceutical nanotechnology, neuroimmunology, big data, bioinformatics, and entrepreneurship. TClock4AD will exploit unique expertise and advanced technologies at 10 leading universities, 3 research centers, a hospital, 10 non-academic institutions including SMEs, a large pharma company, a Health industry association, and a patient organization across EU, UK, Israel, USA and China. TClock4AD will deliver double degrees to 15 doctoral candidates, with triple-i knowledge/skills, broad vision and a business-oriented mindset. Their research activities will be structured around 5 scientific themes to: (1) develop novel artificial intelligence-, proteolysis targeting chimeras- and multitarget-based strategies for new CC drug candidates (2) develop novel drug delivery nanotechnologies, which take into consideration CC (3) investigate innovative in vitro (stem-cells, 3D cultures) & in vivo (Drosophila), as well as organ-on-chip techniques, for preclinical validation of CC drugs (4) get insight into the molecular mechanisms underlying CC in AD and associated drug response in mice and C. elegans models (5) develop innovative biotech business model and exploitation strategies.

Koordinator

ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA DI BOLOGNA
Netto-EU-Beitrag
€ 778 312,80
Adresse
VIA ZAMBONI 33
40126 Bologna
Italien

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Region
Nord-Est Emilia-Romagna Bologna
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten

Beteiligte (12)

Partner (14)