Description du projet
Atlas moléculaire du protéome du cytosquelette d’actine dans les cellules migrantes
Le cytosquelette d’actine est régulé par une interaction complexe entre les protéines de liaison à l’actine (ABP), la biochimie des filaments et la géométrie des filaments. La découverte de la manière dont cette interaction définit le remodelage du cytosquelette d’actine dans une dynamique de migration cellulaire permettrait de mieux comprendre les processus dépendant de l’actine. Le projet ActinID, financé par le CER, adoptera une approche de biologie structurale in situ pour générer un atlas moléculaire du protéome du cytosquelette d’actine dans les protrusions cellulaires migratoires. S’appuyant sur la tomographie cryo-électronique, l’étude permettra d’obtenir une imagerie 3D et une haute résolution de l’ensemble des réseaux d’actine dans les protubérances cellulaires. Cela permettra de comprendre la régulation réciproque de l’activité de l’ABP, de la géométrie des filaments et de la biochimie, liée à la migration cellulaire.
Objectif
The actin cytoskeleton is essential to cellular function and hence to life. It is regulated not only via a complex synergistic and competitive interplay between actin-binding proteins (ABP), but also by filament biochemistry and filament geometry. Both the biochemical identity of an actin filament as well as the geometrical identity of actin networks are defined by ABP activity, while biochemistry and geometry also regulate ABP recruitment. However, it is still unknown how actin filament biochemistry, geometry and ABP activity jointly define actin cytoskeleton remodelling in a dynamic system such as cell migration. Resolving this critical relationship would enable a better understanding of the multitude of cellular processes that ultimately depend on actin.
ActinID will tackle this question by advancing in situ structural biology to generate a molecular atlas of the actin cytoskeleton proteome in migratory cell protrusions. Our overarching aims are to:
1) Develop: cryo-electron tomography workflows to achieve 3D imaging of entire actin networks in cellular protrusions at single-filament resolution, combined with detailed quantitative analysis. This will provide the ground truth on how dynamic filament geometries steer directional cell movement.
2) Solve: high-resolution in situ structures of ABPs and F-actin and describe ABP quantity, ABP distribution and spatial correlation with their potential partners. This visual proteome will reveal how actin filament identities are regulated in an entire system.
3) Study: the reciprocal regulation of ABP activity, filament geometry and biochemistry via (genetic) manipulation of ABPs using integrative cell and structural biology experiments, and relate this to cell migration characteristics.
ActinID will be transformative for our understanding of actin cytoskeleton regulation, while also advancing the potential of in situ structural biology to go beyond isolated structural descriptions of biological systems.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-STG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
3400 Klosterneuburg
Autriche
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.