Ziel
Several times in human history, we faced sudden outbreaks of respiratory viruses that rapidly spread over the world before we could design broadly protective vaccines. Such was the case of the H1N1 influenza virus that killed 50 million people during the 1918 Spanish flu and SARS-CoV-2 that led to at least 5 million deaths during the current COVID-19 pandemics. Influenza and SARS-CoV-2 elicit robust humoral immune responses, including production of virus-specific antibodies of the IgM, IgG, and IgA types. In particular, IgA plays a crucial role in protecting lung mucosal surfaces by neutralizing respiratory viruses and impeding their attachment to epithelial cells. Despite its protective role, current vaccines against influenza and SARS-CoV-2 fail to produce significant levels of IgA in the respiratory tract. Then, a deeper understanding of the biology of IgA+ cells during respiratory infection is of utmost interest. ORIgAMI is based on recent unexpected findings from my team showing that germinal center B cells expressing IgA are mostly recruited towards the long-lived plasma cell compartment rather than to the memory B cell one upon influenza infection. In this frame, we will determine if the IgA BCR biases cell fate by:
1-Imprinting germinal center B cells with specific transcriptional/epigenetic programs.
2-Favoring antigen extraction and recruitment of T cell help within germinal centers.
3-Enhancing downstream B cell signalling pathways.
To to this end, we will use influenza H1N1 virus as respiratory infection model combined with a series of complementary innovative tools and methodologies: de novo-generated transgenic mice, single-cell RNA/ATAC-seq, 3D imaging, DNA-based force sensors, phospho- and imaging- flow cytometry, and mass-spectrometry. A deep understanding of the biology of IgA+ B cells during respiratory viral infection is of fundamental interest and may provide clues towards the design of future vaccination approaches against air-borne pathogens.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-STG
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75654 PARIS
Frankreich
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