Description du projet
De nouveaux outils pour comprendre le rythme de vie des vertébrés
Le rythme de vie de chaque espèce détermine la durée du développement embryonnaire, le début de la puberté et le rythme du vieillissement. Cependant, nous ignorons toujours pourquoi ces caractéristiques varient autant d’une espèce à l’autre. La longue durée de vie des modèles vertébrés classiques a jusqu’à présent entravé les progrès dans ce domaine. Le projet AquaAgeRate, financé par l’UE, se donne pour objectif de mettre au point des outils permettant d’étudier la régulation du rythme de vie chez les vertébrés, et plus particulièrement chez les espèces de killies. La durée de vie de ces espèces de poissons peut être dix fois plus longue que celle des autres espèces, ce qui en fait un modèle idéal pour étudier les adaptations de l’histoire de la vie. La compréhension du rythme de vie pourrait avoir des implications considérables, notamment révolutionner la gestion du vieillissement, traiter les maladies associées et améliorer la fécondation in vitro et l’aquaculture commerciale.
Objectif
Every species experiences a unique pace-of-life, which determines the duration of its embryonic development, onset of puberty, and rate of aging. However, how these traits are scaled so differently between species is largely unknown. Here, I propose to develop the tools to systematically study how the pace of life is regulated in vertebrates. To date, progress in our understanding has been experimentally hindered by the relatively long lifespans of classical vertebrate models. To address this challenge, I recently pioneered a genetic platform for rapid exploration of aging in the naturally short-lived turquoise killifish.
Killifish species display up to 10-fold differences in their lifespan, thus providing a microcosm of extreme life-history adaptations. Here, we will significantly advance the state of the art by transforming selected species into genetic models. Specifically, we will use unbiased chemical screens to explore the molecular switch that allows killifish development to be suspended for years, in a process called diapause. We will then use our findings to establish genetic control of diapause and the aging processes that co-evolved in this clade. Interrogation of the transcriptional networks in play will be made possible by developing a CRISPR screen platform for fish cells. Finally, we will explore the co-regulation of rapid puberty and compressed lifespan in killifish, by developing multiplexed and reversible genetic approaches.
Aging is the primary risk factor for many human pathologies. Thus, developing a quantitative and mechanistic understanding of the pace of life could revolutionize the way we manipulate aging, treat related diseases, and even control complex traits. Identifying such new principles will also have a broader impact, such as affecting developmental rates in in-vitro fertilization. Furthermore, providing precision genome editing tools for fish, and accelerating the generation time will greatly impact commercial aquaculture.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences agricolesagriculture, sylviculture et pêchepêche
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentalepathologie
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Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Thème(s)
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