Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Genetic Design of Biological Time in Fish

Opis projektu

Nowe narzędzia pomagają w zrozumieniu tempa życia kręgowców

Tempo życia każdego gatunku determinuje długość trwania rozwoju zarodkowego, rozpoczęcie okresu dojrzewania oraz tempo starzenia się. Niejasnym pozostaje, dlaczego te procesy różnią się tak bardzo u różnych gatunków. Klasyczne modele długowieczności kręgowców ograniczały postęp badań w tym obszarze, lecz już wkrótce ma to się zmienić. Celem finansowanego ze środków UE projektu AquaAgeRate jest opracowanie narzędzi, które pozwolą zbadać, jak wygląda regulacja tempa życia u kręgowców, ze szczególnym uwzględnieniem gatunków ryb należących do dużej rodziny zwanej potocznie „killifish”. Niektóre z gatunków należących do tej rodziny żyją dziesięciokrotnie dłużej od innych, co czyni je doskonałym modelem do badania procesów adaptacyjnych zachodzących na przestrzeni całego życia. Bliższe poznanie tempa życia może mieć daleko idące konsekwencje, łącznie ze zrewolucjonizowaniem zarządzania procesem starzenia się, leczeniem powiązanych z tym chorób oraz udoskonaleniem procedury zapłodnienia in vitro i prowadzeniem akwakultur komercyjnych.

Cel

Every species experiences a unique pace-of-life, which determines the duration of its embryonic development, onset of puberty, and rate of aging. However, how these traits are scaled so differently between species is largely unknown. Here, I propose to develop the tools to systematically study how the pace of life is regulated in vertebrates. To date, progress in our understanding has been experimentally hindered by the relatively long lifespans of classical vertebrate models. To address this challenge, I recently pioneered a genetic platform for rapid exploration of aging in the naturally short-lived turquoise killifish.

Killifish species display up to 10-fold differences in their lifespan, thus providing a microcosm of extreme life-history adaptations. Here, we will significantly advance the state of the art by transforming selected species into genetic models. Specifically, we will use unbiased chemical screens to explore the molecular switch that allows killifish development to be suspended for years, in a process called diapause. We will then use our findings to establish genetic control of diapause and the aging processes that co-evolved in this clade. Interrogation of the transcriptional networks in play will be made possible by developing a CRISPR screen platform for fish cells. Finally, we will explore the co-regulation of rapid puberty and compressed lifespan in killifish, by developing multiplexed and reversible genetic approaches.

Aging is the primary risk factor for many human pathologies. Thus, developing a quantitative and mechanistic understanding of the pace of life could revolutionize the way we manipulate aging, treat related diseases, and even control complex traits. Identifying such new principles will also have a broader impact, such as affecting developmental rates in in-vitro fertilization. Furthermore, providing precision genome editing tools for fish, and accelerating the generation time will greatly impact commercial aquaculture.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE netto
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity
€ 1 500 000,00

Beneficjenci (1)