Objetivo
Metastasis is responsible for over 90% of deaths that occur in patients with cancer. So far there are no therapies that precisely target a metastatic disease due to the limited number of efficient druggable targets.
Recently, I discovered in melanoma: circulating tumor cells are depending on arginine for their survival. In addition, I revealed that liver metastases specifically upregulate their alanine metabolism during metastasis. Thus, metastatic cells at different stages have dependencies on unique amino acids (AA). While most research focuses on the primary stage, my proposal will focus on the missing gap aiming to prevent metastases formation. Based on these new paradigm-changing discoveries, I hypothesize that metastatic cells modulate their AA metabolism during metastatic progression, and targeting the unique AA dependencies will decrease their survival and metastatic potential. Using sophisticated in vivo metastasis assays both in mouse and in patient, cutting-edge mass spectrometry and in vivo isotope tracing technologies, I will identify metastasis-specific inhibitors by investigating the following questions. I. How does arginine support melanoma cell survival in circulation? By using metabolomics, stable isotope tracer analysis and transplantation assays both in mouse and human, I will uncover how we can use this unique AA dependency of CTCs as a novel target. II.How does metabolic heterogeneity in the circulating tumor cells support organotropism? To mechanically dissect metastatic organotropism, I will map metabolic differences in melanoma metastases and also examine how we can target alanine metabolism to block metastases.
The understanding of AA adaptation of cancer cells is essential for the prevention of metastasis. My results will reveal new metabolic pathways that are required by metastasizing cells in vivo and therefore will fundamentally advance the ability to develop new targeted therapies for preventing early and late-stage metastatic cancer.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología melanoma melanoma
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2022-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
45147 Essen
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.