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Uncovering the missing X factors to understand sex bias in cardiovascular disease

Description du projet

Mettre en lumière les préjugés sexistes dans le domaine des maladies cardiovasculaires

Les différences entre les sexes en matière de maladies cardiovasculaires (MCV) sont souvent attribuées à des différences hormonales. Pourtant, les traitements hormonaux substitutifs ne protègent pas le cœur, ce qui suggère que d’autres facteurs biologiques sont responsables. Le projet EscapeX, financé par le CER, émet l’hypothèse que le biais sexuel des MCV est lié aux gènes qui échappent à l’inactivation du chromosome X féminin, puisque les femmes ont un double dosage de gènes liés à l’X. Il vise donc à déterminer l’effet des hormones et des chromosomes sexuels sur le biais sexuel des MCV afin d’identifier les mécanismes spécifiques au sexe. En cartographiant et en caractérisant l’échappement, il révélera la fonction des gènes d’échappement, l’étendue de l’échappement spécifique à chaque lignée, et la manière dont le paysage des gènes d’échappement évolue avec l’âge et la maladie. La compréhension de ces mécanismes pathologiques ouvrira la voie à la découverte de futures thérapies sexospécifiques pour les MCV.

Objectif

Cardiovascular diseases (CVD) occur and progress differently in men and women, and the risk dramatically increases with age. Hormone differences have been suggested to account for the sex difference by observing that younger women are regularly protected from CVD until post-menopause. However, hormone replacement therapies failed to provide cardioprotection, suggesting that other biological factors contribute to sex disparities in CVD development. Other likely contributors to sex bias are genes that escape female X chromosome inactivation, an understudied epigenetic phenomenon that has so far not been linked to sex differences in CVD. These so-called escaper genes have twice the gene dose in females compared to males and thus are likely to contribute to sex-based differences. EscapeX aims to identify sex-specific protective mechanisms by disentangling the impact of hormones and sex chromosomes on sex bias in CVD. First, we will combine the transgenic FCG mouse model, in which the sex chromosome complement (XX or XY) is independent of the gonadal hormones, with the pressure overload heart failure model, which shows a sex-specific phenotype. Next, EscapeX uses our established escaper detection pipeline to map and characterize escaping during cardiac aging and disease. The resulting dataset will uncover the escaper gene function, the extend of lineage-specific escaping, and how the escaper landscape changes during aging and disease. Building on those findings, EscapeX aims to overexpress the identified escapers in the disease model using viral vectors with the ambitious goal to rescue the sex-specific phenotype. Finally, we will combine allele-specific genomics and single-cell technology to explore if X-reactivation occurs in cardiac aging and disease and if such a novel disease mechanism further contributes to sex differences. EscapeX will elucidate new regulatory disease mechanisms and relevant therapeutic candidates, forming the basis of new sex-specific therapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution nette de l'UE
€ 1 491 750,00
Adresse
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Allemagne
Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 1 491 750,00

Bénéficiaires (1)