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Uncovering the missing X factors to understand sex bias in cardiovascular disease

Descrizione del progetto

Mettere in luce le differenze di genere nelle malattie cardiovascolari

Le differenze di genere nelle malattie cardiovascolari sono spesso attribuite alle differenze ormonali. Tuttavia, le terapie ormonali sostitutive non proteggono il cuore, il che suggerisce che siano responsabili altri fattori biologici. Il progetto EscapeX, finanziato dal CER, ipotizza che la disparità di genere nelle malattie cardiovascolari sia correlata ai geni che sfuggono all’inattivazione del cromosoma X femminile, poiché le donne hanno un doppio dosaggio genico legato al cromosoma X. Il progetto mira quindi a risolvere l’effetto degli ormoni e dei cromosomi sessuali sulla disparità di genere nelle malattie cardiovascolari, al fine di identificare meccanismi specifici per ciascun genere. Mappando e caratterizzando la fuga, sarà possibile rivelare la funzione del gene di fuga, l’entità della fuga specifica per il lignaggio e come il panorama della fuga cambia con l’età e la malattia. Comprendere questi meccanismi patologici aprirà la strada alla scoperta di future terapie specifiche per genere per le malattie cardiovascolari.

Obiettivo

Cardiovascular diseases (CVD) occur and progress differently in men and women, and the risk dramatically increases with age. Hormone differences have been suggested to account for the sex difference by observing that younger women are regularly protected from CVD until post-menopause. However, hormone replacement therapies failed to provide cardioprotection, suggesting that other biological factors contribute to sex disparities in CVD development. Other likely contributors to sex bias are genes that escape female X chromosome inactivation, an understudied epigenetic phenomenon that has so far not been linked to sex differences in CVD. These so-called escaper genes have twice the gene dose in females compared to males and thus are likely to contribute to sex-based differences. EscapeX aims to identify sex-specific protective mechanisms by disentangling the impact of hormones and sex chromosomes on sex bias in CVD. First, we will combine the transgenic FCG mouse model, in which the sex chromosome complement (XX or XY) is independent of the gonadal hormones, with the pressure overload heart failure model, which shows a sex-specific phenotype. Next, EscapeX uses our established escaper detection pipeline to map and characterize escaping during cardiac aging and disease. The resulting dataset will uncover the escaper gene function, the extend of lineage-specific escaping, and how the escaper landscape changes during aging and disease. Building on those findings, EscapeX aims to overexpress the identified escapers in the disease model using viral vectors with the ambitious goal to rescue the sex-specific phenotype. Finally, we will combine allele-specific genomics and single-cell technology to explore if X-reactivation occurs in cardiac aging and disease and if such a novel disease mechanism further contributes to sex differences. EscapeX will elucidate new regulatory disease mechanisms and relevant therapeutic candidates, forming the basis of new sex-specific therapies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Contributo netto dell'UE
€ 1 491 750,00
Indirizzo
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Germania
Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 1 491 750,00

Beneficiari (1)