Pre-clinical development of a lentiviral gene therapy to treat hearing and balance loss in Usher 1B patients

Projektinformationen

MY-O-SENSES

ID Finanzhilfevereinbarung: 101082064

DOI

10.3030/101082064

Projekt abgeschlossen

EK-Unterschriftsdatum 8 August 2022

Startdatum 1 September 2022

Enddatum 29 Februar 2024

Finanziert unter

• European Research Council (ERC)

Gesamtkosten

Keine Daten

EU-Beitrag

€ 150 000,00

Koordiniert durch

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Germany

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Veröffentlichungen

Peer reviewed articles (2)

Third-generation lentiviral gene therapy rescues function in a mouse model of Usher 1B

Autoren: Juliane W Schott, Peixin Huang, Michael Morgan, Jennifer Nelson-Brantley, Ally Koehler, Bryan Renslo, Hildegard Büning, Athanasia Warnecke, Axel Schambach, Hinrich Staecker
Veröffentlicht in: Molecular Therapy, 2023, ISSN 1525-0024
Herausgeber: Cell Press
DOI: 10.1016/j.ymthe.2023.10.018

Molecular Therapy - Nucleic Acids

Autoren: Larissa Nassauer, Hinrich Staecker, Peixin Huang, Bryan Renslo, Madeleine Goblet, Jennifer Harre, Athanasia Warnecke, Juliane W Schott, Michael Morgan, Melanie Galla, Axel Schambach
Veröffentlicht in: Molecular Therapy Nucleic Acids, 2024, ISSN 2162-2531
Herausgeber: Nature Publishing Group
DOI: 10.1016/j.omtn.2024.102157