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Novel functionalization of liposomic nano-vehicles for strongly-enhanced drug delivery

Description du projet

Des nanoparticules innovantes pour l’administration de médicaments

Les produits pharmaceutiques doivent franchir plusieurs barrières pour atteindre le tissu ou la cellule cible. Les nanoparticules constituent une option intéressante pour l’administration de médicaments et présentent des avantages considérables liés à leur petite taille. Les vésicules lipidiques ont déjà été utilisées dans les vaccins à ARNm COVID-19 et sont généralement fonctionnalisées avec du polyéthylène glycol (PEG) pour améliorer la stabilité et prolonger le temps de circulation. Pour pallier les inconvénients de la pégylation, tels que la diminution de l’absorption cellulaire et l’élimination médiée par le système immunitaire, le projet NanoDeliveryEnhance, financé par le CER, se propose d’explorer une alternative innovante qui consiste à fonctionnaliser les vecteurs liposomiques de délivrance de médicaments avec des chaînes poly-phosphocholinées plutôt qu’avec du PEG. Les chercheurs évalueront l’efficacité, l’efficience et le potentiel commercial de cette nouvelle solution, dans le but de faire avancer les méthodes d’administration de médicaments et d’améliorer les résultats thérapeutiques.

Objectif

Delivery to diseased cells or tissues of therapeutic agents attached or encapsulated in nanoparticles – nanomedicine - presents many benefits, and comprises a rapidly-growing multi-billion-euro market. Lipid-based drug-delivery nano-vehicles, where drugs (not least the recent, very-widely-used, mRNA-based COVID-19 vaccines) are encapsulated in lipid vesicles (liposomes) or lipid nanoparticles, form a substantial part of that market. Nearly all FDA-approved liposomic vehicles are functionalized with poly(ethylene glycol), PEG, moieties, the current gold-standard. These act both to sterically-stabilize the vesicles, and, importantly, increase their blood-retention time and thus their therapeutic efficiency. At the same time, such PEGylation has several drawbacks, including reduced cellular uptake, accumulation of PEG in tissues, and accelerated blood clearance on repeated intravenous dosage due to heightened immune response. We use novel functionalization approaches to overcome these drawbacks. The present project explores the innovation dimension of our new approach. In particular, is it effective? is it efficient? How widely applicable is it? What is the IPR position for future exploitation of this new strategy? These questions illustrate the high-risk/high-gain nature of this proposal, and are addressed here through several inter-related work packages. Success of our project in demonstrating that our novel approach is significantly superior to the current universally-used PEGylation would not only have a therapeutic advantage for many diseases, but also tap into a large and growing market.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-POC2

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Institution d’accueil

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00
Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (1)