Obiettivo
Post-translational modification of proteins is essential in regulating proper cellular homeostasis. The attachment and removal of the small protein Ubiquitin (Ub) is amongst others involved in regulating immune response, cell cycle progression and proteasome mediated protein degradation. The (de)conjugation of adenosine-di-phosphate ribose (ADPr) on the other hand is essential in regulating DNA damage responses and apoptosis. ADPribosylation and ubiquitination both dictate a highly complex signaling code and intriguingly these two PTM systems also communicate, as Ub was recently found to be ADPribosylated on multiple different positions. This new layer of controlling ubiquitination plays important roles in intracellular bacterial replication, DNA damage repair and tumor development. Understanding this fascinating post-translational interplay and the role the different UbADPr-isotypes play in cell biology is crucial to develop novel strategies for therapeutic intervention in diseases such as infection diseases and cancers. What are the mechanisms, biochemical scope of protein-protein interactions, cell biological consequences and differences between these non-studied UbADPr linkages? I propose to study the entire system of dynamic ADPribosylation of Ub and explain the molecular details of the (de)conjugating enzymes, explore the cell biological networks involved and exploit the key enzymes for inhibitor discovery en-route to future therapeutic intervention. I will develop novel chemical methodologies and create a set of new substrates, activity-based probes and assay reagents and use them to profile specificity and preferences of the involved enzymes, study the interactions and pathways in cells and screen for small molecule inhibitors. Using my expertise in protein synthesis and chemical- and structural biology I aim to unveil the details of this until now poorly studied, but crucial, hidden layer of post-translational interplay in an unbiased manner.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze mediche e della salute medicina di base fisiologia omeostasi
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine enzimi
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-COG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
2333 ZA Leiden
Paesi Bassi
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.