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Enabling Noble Metal Reactivity with Earth-Abundant Metals for Selective Bond Functionalization Strategies

Descrizione del progetto

Sostituti dei catalizzatori di metalli preziosi nella chimica organica

La chimica organica si basa da tempo sulla funzionalizzazione dei legami C=C e C–X per costruire la complessità molecolare e formare legami carbonio-carbonio, che sono fondamentali per molti processi importanti. Finora i chimici si sono affidati a catalizzatori di metalli preziosi come il platino, l’iridio e il palladio. Tuttavia, la loro rarità ha aumentato i prezzi e comporta una disponibilità incerta. Il progetto Fenometal, finanziato dal CER, si propone di aprire la strada alla progettazione di tecnologie in grado di sostituire questi catalizzatori metallici, ricercando e rendendo possibile l’uso affidabile del ferro nella chimica a due elettroni. Questo aprirebbe strade rivoluzionarie per il progresso della chimica organica e aiuterebbe a superare pericolose carenze.

Obiettivo

The functionalization of C=C and C–X bonds (X = I, Cl, Br, and H) is fundamental in organic chemistry for making carbon-carbon bonds or for introducing molecular complexity. Chemists have traditionally relied on precious metals catalyst such as palladium, platinum, and iridium to facilitate these transformations. Some of these metals, if not all of them, are one of the rarest on earth, leading to increasingly high prices and uncertainty in future supply chains. As their availability continues to decline it is important to address the scarcity of these metals to secure a sustainable future. One solution is to develop new technologies that allow one to substitute the precious metal catalysts for those that are abundantly available (e.g. iron), without sacrificing on performance and selectivity. Because of the fundamental differences between the properties of iron (one-electron chemistry) and the second/third-row transition metals (two-electron chemistry), this approach has shown to be a daunting task. If, however, it could be shown that iron could reliably engage in two-electron chemistry, then the reactivity of precious metals could be unlocked for iron. Through bespoke ligand design we will attempt to unlock this two-electron chemistry and apply it to three of the most common reactions in organic synthesis; (i) cross-coupling, (ii) alkene metathesis, and (iii) C–H bond functionalization. By relying on a distinct two-electron mechanism, a treasure trove of possibilities for selective bond forming reactions is generated. Overall, this work is expected to result in new avenues in earth-abundant metal catalysis and provide new methodologies to construct ever important C-C and C-N that can be used to induce molecular complexity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-COG

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Istituzione ospitante

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Contributo netto dell'UE
€ 1 996 250,00
Costo totale
€ 1 996 250,00

Beneficiari (1)